Записи
- В МГНЦ впервые в России проанализировали спектр патогенных вариантов гена LAMA2
Мерозин-дефицитная мышечная дистрофия – редкое генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, к которому приводят патогенные варианты в гене LAMA2. Специалисты оценивают его распространенность как 1 случай на 117 700 человек. Исследование Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова позволило выявить 75 различных патогенных и вероятно патогенных вариантов гена LAMA2, сообщила пресс-служба Центра. Статья, посвященная научной работе, вышла в журнале International Journal of Molecular Sciences. […] - СибГМУ и «Р-Фарм» будут разрабатывать лекарства на основе микроРНК
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) и группа компаний «Р-Фарм» подписали соглашение о партнерстве для совместного проведения научных исследований и разработки технологий, сообщает пресс-служба университета. Новое соглашение позволит развивать важные для индустрии высокотехнологичные инициативы в сфере медицины и биотехнологий. МикроРНК – это малые некодирующие молекулы, которые могут регулировать работу генов на уровне матричной РНК и подавлять синтез белка. Это делает микроРНК важным […] - Завершились клинические исследования первой отечественной тест-системы для подбора таргетной терапии при раке молочной железы
Созданный в Сеченовском Университете первый российский высокотехнологичный генетический тест нового поколения для пациенток с раком молочной железы успешно прошел клинические испытания, стартовавшие в 2024 году в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П.А. Герцена. Тест-система «Таргет РМЖ», разработанная в индустриальной лаборатории прикладных геномных технологий Первого МГМУ совместно с Центром молекулярной онкологии «ОнкоАтлас», позволяет выявлять мутации в генах, провоцирующие развитие наследственного рака молочной железы, […] - Ученые создали платформу для анализа фенома человека
Специалисты Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета вместе с коллегами из Китая и других стран завершили работу над платформой для проекта «Феном человека». Она будет использоваться для всестороннего анализа данных обследований пациентов, объединяя клинические, генетические и фенотипические характеристики в единую систему. Это позволит исследователям выявлять закономерности, влияющие на развитие заболеваний, и разрабатывать новые стратегии лечения. «Завершение работы над платформой – это […] - В центре Гамалеи испытали детскую вакцину нового поколения от ротавируса
Специалисты НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи завершили клинические испытания новой вакцины от ротавирусной инфекции на детях в возрастной группе от 9 месяцев до 6 лет. Разработчики подтвердили безопасность и эффективность препарата. Теперь они приступили к исследованиям с участием детей возрасте от 8 до 32 недель – основной целевой группы для вакцинации. Создатели рассчитывают, что вакцина поступит в оборот в 2026 году. По […] - Нейрогенетики ННГУ расшифровали роль ранее не изученного гена в умственной отсталости
Мутации гена Spout1 вызывали одинаковые симптомы у детей по всему миру. Ученые лаборатории генетики развития мозга НИИ нейронаук ННГУ им. Н.И. Лобачевского совместно с английскими, немецкими и американскими коллегами объединили их в новый синдром с аутосомно-рецессивным типом наследования – SpADMiSS. Результаты опубликованы в журнале Nature Communications Название нового синдрома – это аббревиатура симптомов, которые выявлены у 28 детей c мутацией гена Spout1: низкий рост, […] - Выделенные учеными ключевые пептиды Омикрона позволят повысить эффективность вакцин против COVID-19
Ученые провели масштабное исследование, посвященное механизму взаимодействия S белка коронавируса с системой иммунного ответа человека. Результаты опубликованы в журнале iScience. Авторы сопоставили фрагменты белков (пептиды) пяти штаммов коронавируса с молекулами MHC I на поверхности инфицированных клеток человека. Оказалось, что определенные молекулы MHC I в человеческой популяции наиболее эффективно связывают три пептида Омикрона. Полученные данные могут быть полезны для создания вакцин, содержащих эти […] - Ученые Сириуса запатентовали новый способ борьбы с ожирением с помощью генной терапии
Разработка исследователей Научно-технологического университета «Сириус» позволяет доставлять специальный ген в жировые клетки и превращать «вредный» белый жир в бежевый — особый тип жировой ткани, который сжигает лишние калории в процессе терморегуляции. По сообщению пресс-служба вуза, метод успешно протестирован на мышах, и теперь исследователи готовятся к более масштабным испытаниям. Ожирение — одна из самых серьезных проблем современной медицины. Оно не только снижает […] - Ученые НИЦ «Курчатовский институт» – ПИЯФ совершенствуют биотехнологии утилизации пластика
Специалисты Курчатовского геномного центра — ПИЯФ создали уникальные штаммы дрожжей, способные эффективно расщеплять поликапролактон – один из видов биопластика, который широко используется в различных отраслях промышленности. Об этом сообщила пресс-служба научного центра. Проблема загрязнения окружающей среды пластиковыми отходами остается одной из самых острых экологических задач современности. Особое внимание ученые уделяют развитию технологий переработки биопластиков, которые постепенно заменяют традиционные материалы. Поликапролактон […]