Исследователи Тюмени и Москвы показали, что мутагенный эффект химического препарата фосфемида перспективен для получения полезных мутаций и увеличения генетического разнообразия растений. В условиях растущего влияния контрастности факторов окружающей среды и глобально меняющегося климата минимизация действия абиотических и биотических стрессов представляется важным условием для оптимального развития растений и получения высококачественной продукции. Вместе с тем в научном сообществе широко обсуждается проблема генетической эрозии, возникающая в результате вовлечения […]

Исследования ученых НИУ «БелГУ» на трансгенных мышах показали эффективность изучаемого препарата при лечении бокового амиотрофического склероза. Ученые Белгородского государственного университета в составе международного научного коллектива показали эффективность лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) с применением биодоступного производного витамина В1. Проводимые в НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ» опыты на трансгенных мышах подтвердили, что лечение снижает уровень воспалительных сигнальных молекул в спинном мозге. Боковой амиотрофический склероз – смертельное неврологическое […]

В связи с изменением климата интерес к сорго как ценной кормовой, пищевой и технической культуре в России неуклонно возрастает. Зерновое сорго используют в пищу и на корм скоту. Из травянистого сорго (суданской травы) получают силос, а из стеблей сахарного сорго производят сироп, патоку, спирт и другие продукты. Ведущей стратегией селекции сорго является создание гибридов путем скрещивания двух генетически разных родительских линий. Их потомство (гибриды) проявляют гетерозис, т.е. характеризуются более высокой жизнеспособностью и продуктивностью, […]

Российские и американские молекулярные биологи обнаружили, что повреждение одного из концевых участков в РНК-копиях гена orb2, предположительно связанного с работой долговременной памяти, приводит к тому, что их носители теряют способность надолго запоминать информацию. Это открытие поможет в разработке терапий от нарушений в работе памяти и некоторых форм аутизма, сообщила пресс-служба Российского научного фонда (РНФ). Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда и опубликованного в журнале Cells, помогут в изучении и разработке терапии аутизма, нарушений […]

Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ) Сибирского отделения РАН исследуют молекулярно-генетические механизмы повышения артериального давления в ответ на эмоциональный стресс на выведенной генетической линии крыс, склонных к гипертонии. Исследование транскриптома гипоталамуса крыс показало, что в ответ на стресс у крыс увеличивается активность генов раннего ответа на стресс. Об этом рассказала ТАСС старший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики Ольга Редина. Линия крыс НИСАГ – это специально выведенная в виварии ИЦиГа генетическая […]

Сотрудники ФИЦ Биотехнологии РАН вместе с коллегами из Института иммунологии ФМБА России предложили новый способ получения нетоксичного производного дифтерийного токсина CRM197. Этот белок широко используется в получении вакцин как в качестве антигена, на который реагирует иммунная система, так и белка-носителя для антигенных полисахаридов бактерий. Результаты исследования опубликованы в журнале BioTech и уже применяются в разработке новых вакцин. Суть работы вакцин заключается в том, чтобы иммунная система отреагировала на определенный антиген […]

Ученые Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование по выявлению механизмов развития одного из наиболее распространенных заболеваний женской репродуктивной системы, связанных с бесплодием – эндометриоза. По оценке специалистов, около ста восьмидесяти миллионов женщин в мире сегодня страдают этим недугом. Современные исследования говорят о высокой роли генетических факторов в развитии заболевания: в 47% случаев развитие этой болезни определялось именно генетическими факторами. Ученые кафедры медико-биологических дисциплин провели исследование на базе Белгородской областной клинической больницы […]

Давно известно, что для онкологических заболеваний характерна геномная нестабильность. Ученые связывали это с недостаточной активностью системы ДНК-репарации, которая следит за качеством молекулы, находит и удаляет мутации, склеивает разрывы. Биоинформатики МФТИ и Сеченовского Университета совместно с коллегами провели комплексное исследование данного процесса на материале десятков тысяч образцов опухолевой ткани и пришли к фундаментальному открытию, в корне меняющему сложившееся мнение. Оказалось, что практически все рассмотренные опухоли отличались, наоборот, усиленной работой систем […]

Предложенный ими метод позволяет полностью избавить зараженные клетки печени от вируса. Результаты исследования, опубликованы в журнале Molecular Therapy: Nucleic Acid. Гепатит В — опасное инфекционное заболевание, от которого ежегодно умирает около миллиона человек. Существующие на сегодняшний день методы лечения гепатита В не избавляют больных людей от вирусов, а лишь подавляют размножение возбудителя в организме. Терапия оказывается неэффективной, потому что в ядрах гепатоцитов — клеток печени — сохраняется кольцевая ДНК вируса. Единственный известный […]

Совместная статья сотрудников лаборатории функциональной геномики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, посвященная разработке алгоритма, позволяющего выявлять патогенные варианты нуклеотидной последовательности в 5`- нетранслируемых областях генов, вышла в журнале Nucleic Acids Research (Q1, IF 19.16) . На сегодняшний день при проведении ДНК-диагностики пациентов с наследственными заболеваниями основное внимание исследователи обращают на ту часть гена, с которой непосредственно происходит трансляция основного белка, кодируемого данным геном. Однако […]