Сотрудники Института археологии и этнографии СО РАН прочитали ДНК мужчины, который жил во втором тысячелетии до нашей эры. Его останки нашли в захоронении Вахрушево-1 в Коченевском районе Новосибирской области. Исследование проводила группа ученых под руководством академика Вячеслава Молодина. Могильник и останки были обнаружены на берегу реки Оёш еще в 1960-е годы. Радиоуглеродный анализ зубов показал, что человек умер в XVIII–XVI веках до нашей эры. Это был мужчина […]
Портал Наука.рф побеседовал об этом с младшим научным сотрудником направления «Генная терапия» Научно-технологического Университета «Сириус» Андреем Бровиным. В генном препарате для лечения редких заболеваний наследственной слепоты используется фрагмент ДНК, содержащий регуляторные последовательности и ДНК гена. Среди них – ген микродистрофин (miDMD), ген ретинолдегидрогиназы (RDH12) и ген митохондрального генома (ND4). Эти компоненты «упаковали» в вирусный капсид – оболочку вируса, состоящую из белков и защищающую генетический материал от физических и химических повреждений. При […]
Ученые пяти институтов Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) разработали макет микрочипового синтезатора, который способен синтезировать в одном эксперименте 12 тыс. коротких фрагментов ДНК и РНК – олигонуклеотидов. Они необходимы для диагностики, синтетической биологии и персонализированной медицины. Традиционный синтезатор позволяет получать 8 или 96 олигонуклеотидов, рассказал ТАСС ведущий научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Александр Синяков. Олигонуклеотиды – короткие синтетические фрагменты ДНК […]
Способна ли наука избавить человечество от продовольственного кризиса, не прибегая к ГМО? Илья Киров, заведующий лабораторией маркерной и геномной селекции растений ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии и лабораторией системной геномики и мобиломики растений МФТИ, рассказал журналу «Коммерсантъ Наука» об альтернативных путях в этой области. Численность мирового населения неизменно растет: 15 ноября 2022 года мы достигли 8 млрд и, по прогнозам ООН, в ближайшие 30 лет прибавим еще 2 млрд. Конечно, рост населения вызывает и рост […]
Помощник Президента РФ Андрей Фурсенко считает, что в современной России произошло изменение отношения к генетике. Об этом он заявил на открытии международной конференции «Курчатовский геномный форум» («КурчатовГенТех-2023») в НИЦ «Курчатовский институт», сообщает научно-информационный портал «Поиск». Вместе с вице-премьером Татьяной Голиковой А. Фурсенко возглавляет Совет Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий. «Некоторое время тому назад была запущена федеральная научно-техническая программа по развитию генетических исследований. <…> Ключевые вещи […]
Руководитель направления генной терапии Университета «Сириус» Александр Карабельский отметил, что они необходимы для разработки и испытания терапевтических подходов. Дальнейший прогресс в развитии генной терапии в России требует создания биобанков клеточных линий и специализированных модельных животных, необходимых для разработки и испытания этих терапевтических подходов. Такое мнение на сессии Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) выразил руководитель направления генной терапии Университета «Сириус» (Сочи) Александр Карабельский, сообщает ТАСС. «В силу […]
Академики Геннадий Сухих и Левон Ашрафян, член-корреспондент РАН Дмитрий Трофимов разработали методы диагностики и терапии в области репродуктивной медицины, акушерства, неонатологии и онкологии. Об этом сообщила «Российская газета». Руководитель центра академик Сухих является основоположником фундаментальных и прикладных исследований в области биологии стволовых клеток человека. Когда почти 30 лет назад он начинал эти работы, многие встретили их настороженно. Но, несмотря на критику, ученый продолжал исследования, и сегодня они широко применяются в медицинской […]
С 2023 года всем новорожденным в России проводится расширенный неонатальный скрининг: исследования для выявления группы риска по некоторым врожденным заболеваниям. До 2023 года программа неонатального скрининга включала в себя 5 заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз). В этом году тестирование выросло до 36 нозологий за счет включения наследственных болезней обмена, первичных иммунодефицитных состояний и спинально-мышечной атрофии (СМА). Таким образом будет обеспечена более ранняя диагностика наследственных заболеваний. […]
Сотрудники лаборатории молекулярной и медицинской генетики «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России начали работать с геномом клетки человека на новом уровне. Теперь они могут прогнозировать её поведение и лучше понимать её генетические возможности. Все это позволит врачам проводить диагностику на новом уровне. Врачи научились проводить детальный биоинформатический анализ отдельных клеток. Сотрудники лабораторий молекулярной и медицинской генетики «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, а также […]
Примерно 8% нашего генома – это остатки древних вирусов, которые когда-то попали в организм наших предков. Приносит ли их присутствие пользу людям и какие механизмы отвечают за их активность, разбирался автор статьи на Big Think. Остатки древних вирусных эпидемий в форме последовательностей ДНК вирусов, вмонтированные в наши геномы, все еще активны у здоровых людей, о чем свидетельствуют результаты нового исследования. […]