СМИ
Генетически кодируемая система, основанная на биолюминесцентном резонансном переносе энергии, для фотодинамической терапии глубинных опухолей

Генетически кодируемая система, основанная на биолюминесцентном резонансном переносе энергии, для фотодинамической терапии глубинных опухолей

Разработана генетически кодируемая BRET-пара «внутренний источник света-фотосенсибилизатор» NanoLuc-miniSOG, которая, будучи нацеленной на раковые клетки, позволяет проводить BRET-активированную ФДТ для лечения глубинных опухолей.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) является малоинвазивным методом лечения рака, основанным на активированной светом противоопухолевой активности фотосенсибилизаторов. Однако ограниченная глубина проникновения света в ткани не позволяет применять этот метод для лечения глубинных опухолей, и, таким образом, затрудняет широкое клиническое внедрение ФДТ. Сотрудники Отдела иммунологии и Отдела пептидно-белковых технологий совместно ИБХ РАН с коллегами из НПП «Питомник лабораторных животных», ИОФ РАН и НИЯУ МИФИ разработали генетически кодируемую систему, основанную на биолюминесцентном резонансном переносе энергии (BRET) для применения в ФДТ. Данная система содержит так называемый «внутренний» источник света (люциферазу NanoLuc) и фотосенсибилизатор (фототоксичный белок miniSOG). NanoLuc-miniSOG представляют собой BRET-пару, в которой окисленная форма люциферазного субстрата является донором энергии для возбуждения miniSOG. Находясь в возбужденном состоянии, флавопротеин miniSOG генерирует АФК. Будучи генетически кодируемой, данная конструкция может быть доставлена к опухолям, расположенным практически на неограниченной глубине. На мышах с привитыми опухолями, экспрессирующими ген NanoLuc-miniSOG, мы показали возможность элиминации опухоли при введении животным люциферазного субстрата. Используя псевдотипированные лентивирусы, специфичные к HER2-онкомаркеру, мы продемонстрировали возможность адресной доставки созданной генетической конструкции непосредственно в опухолевые клетки in vivo, при этом коэффициент ингибирования роста опухоли (TGI) составил более 67%. Таким образом, проведенное исследование является доказательством возможности проведения ФДТ глубинных новообразований без внешнего источника света.

Работа опубликована в журнале Light: Science & Applications.

Подробнее

Фото: сайт ИБХ РАН