Событие
НМИЦ Гематологии получил лицензию на производство клеточных продуктов

НМИЦ Гематологии получил лицензию на производство клеточных продуктов

Росздравнадзор выдал Национальному медицинскому исследовательскому центру гематологии (НМИЦ гематологии) лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), включая индивидуальные препараты. Это означает, что центр теперь может изготавливать и применять, в том числе вне рамок клинических исследований, собственные клеточные терапевтические средства в первую очередь CAR-T-клеточные продукты.

Значение этого события подчеркнула Аполлинария Боголюбова-Кузнецова, руководитель управления биомедицинских технологий, заведующая лабораторией трансляционной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава России: «Теперь НМИЦ гематологии – первый и пока единственный центр в стране, обладающий всеми необходимыми лицензиями на производство СAR-T-клеточного продукта. Это и лицензия Минпромторга РФ, которую мы получили в сентябре 2024 года, и лицензия Росздравнадзора, которую мы получили сейчас, в июне 2025».

По ее словам, это особенно важно для пациентов, нуждающихся в лечении по госпитальному исключению, то есть в рамках индивидуального медицинского назначения. Речь идет не только об анти-CD19 CAR-T- в рамках новой лицензии можно будет применять целый спектр клеточных препаратов, которые разрабатывает центр. Получение лицензии – «тот самый шаг, который важен для появления экспериментальных, уникальных, нестандартных и редких вариантов лечения,» – добавила Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.

Важно понимать, что данная лицензия является не только официальным разрешением на производство, но и подтверждением соответствия НМИЦ гематологии строгим требованиям к производству высокотехнологичных медицинских препаратов.

«Выдав лицензию, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) подтверждает, что производственные мощности и документация, разработанная в НМИЦ гематологии Минздрава России, соответствуют требованиям, предъявляемым к производству биомедицинских клеточных продуктов, – отметила Динара Баракова, начальник отдела технологического контроля НМИЦ гематологии Минздрава России. Лицензия дает возможности для более широкого спектра применения CAR-T-клеточного продукта в том числе в рамках госпитального исключения».

Этот механизм особенно важен для пациентов с редкими и тяжелыми формами заболеваний, которым стандартные методы лечения уже не помогают.

«Госпитальное исключение – это особый правовой механизм, позволяющий применять незарегистрированные методы лечения в исключительных случаях. Как правило, он используется, когда у пациента исчерпаны все стандартные варианты терапии. Решение о таком лечении принимает врачебный консилиум после тщательного анализа ситуации и учитывая данные о высокой эффективности метода для конкретного клинического случая, – рассказала Ольга Алешина, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России. – Это особенно важно для пациентов, которые не могут участвовать в клинических исследованиях из-за строгих критериев отбора, например, при наличии сопутствующих заболеваний или особого течения болезни. Полученная лицензия дает нам законную возможность применять передовые методы лечения, включая CAR-T-терапию, для таких сложных случаев, не ограничиваясь рамками клинических испытаний. По сути, это спасительная возможность для пациентов, у которых просто не осталось других вариантов».

Недавно сообщалось, что первые 30 пациентов из 60 уже получили экспериментальный препарат «Утжефра» в рамках первого в России клинического исследования отечественного CAR-T-клеточного препарата для лечения В-клеточных злокачественных новообразований крови. Инновационный клеточный препарат применяется для лечения пациентов с рецидивами и рефрактерными, то есть устойчивыми к терапии, формами. Главное условие включения в клиническое исследование – присутствие на поверхности опухолевых клеток антигена CD19.

Клинические исследования будут завершены до конца 2025 года, затем планируется регистрация препарата. Работы по налаживанию технологического процесса производства клеточного препарата помог обеспечить Научный центр перспективных междисциплинарных исследований «Идея».

Фото: пресс-служба НМИЦ гематологии Минздрава России

Подробнее