Новости

  • История Y-хромосомы лошадей поможет вывести новые породы

    По сообщению пресс-службы РНФ, ученые провели масштабное исследование Y-хромосомы лошадей, которое позволило построить общее генеалогическое древо для 135 современных пород. Оказалось, что из-за жесткого искусственного отбора Y-хромосомы европейских и американских пород крайне однообразны, тогда как в Монголии и Китае лошади сохранили большинство предковых генетических вариаций. Кроме того, авторам удалось больше узнать о том, как животные распространялись по миру и насколько тесно…


  • Ученые ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, МСХА им. К.А. Тимирязева и Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана провели анализ полных митохондриальных геномов овец, разводимых в России

    Коллектив исследователей ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста (Ольга Кошкина, Татьяна Денискова, Арсен Доцев и директор Центра академик РАН Наталия Зиновьева), МСХА имени К.А. Тимирязева (Марина Селионова) и Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана (Элизабет Кунц и Ивица Медугорак) изучили последовательности полных митохондриальных геномов пород овец, разводимых в России. Статья опубликована в журнале Genes. На территории нашей страны, занимающей большую часть Евразийского континента, созданы и разводятся уникальные…


  • Ученые Университета «Сириус» изучили эффективность новой вакцины против туберкулеза

    Специалисты Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» весной этого года разработали мультиэпитопную мРНК вакцину, которая может стать новым подходом к профилактике и лечению туберкулеза. Теперь ученые проводят ряд дополнительных исследований на грызунах, задача которых – подтвердить эффективность разработанного препарата. В рамках этой работы проведено сравнительное исследование иммуногенности полноразмерной и мультиэпитопной мРНК вакцин по выраженности Т-клеточного ответа. У мРНК-вакцин есть несколько важных преимуществ. В случае «обычных»…


  • Прошел второй модуль обучения по дополнительной профессиональной программе «Генетика и селекция в животноводстве»

    24—28 июля 2023 г.  в рамках программы развития передовой инженерной школы Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I» (ПИШ «Агроген») прошел второй модуль обучения по дополнительной профессиональной программе профессиональной переподготовки преподавателей аграрных вузов «Генетика и селекция в животноводстве». Первую лекцию провела академик РАН директор Центра Наталия Зиновьева. Второй модуль был посвящен…


  • Палеогенетики расшифровали ДНК семьи из кургана бронзового века

    Палеогенетики расшифровали ДНК 32 жителей Южного Урала, похороненных в эпоху поздней бронзы в кургане, расположенном на территории современной Челябинской области. Данные помогли не только установить многочисленные родственные связи между людьми, но и понять их происхождение. Из 32 геномов 18 были мужскими и 14 женскими. Митохондриальные линии, которые в норме наследуются от матери, отличались высоким разнообразием, тогда как разнообразие Y-хромосомных, то есть мужских, линий…


  • Опубликована статья сотрудников Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова о влиянии стресса репликации на генетическую стабильность индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека

    Стресс репликации считается одним из основных источников генетической нестабильности клеток, но его генотоксические эффекты в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках (иПСК) практически не изучены. Выявление биологических особенностей ответа этих клеток на мутагенные воздействия может помочь разработать подходы к оценке безопасности клеточной терапии. В статье, опубликованной в журнале «Chromosome Research», сотрудники лаборатории мутагенеза впервые детально описали динамику выхода в митоз иПСК, подвергшихся экспериментально индуцированному стрессу…


  • Открыта регистрация на Курчатовский геномный форум (КурчатовГенТех-2023)

    Курчатовский геномный форум пройдет в Москве 17–20 октября. Его целью заявлена консолидация усилий в области развития отечественных генетических технологий. В рамках КурчатовГенТех-2023 планируется работа четырех секций: — «Прикладная геномика»;— «Фундаментальная геномика»;— «Биобезопасность и обеспечение технологической независимости»;— «Генетические технологии для бизнеса». Кроме того, программа форума включает:— молодежную конференцию «Генетические и радиационные технологии в сельском хозяйстве» и научно-практическую конференцию…


  • XI Международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика 2023»

    Стартовала подготовка к XI Международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика 2023» – ключевому событию в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины в России. Конференция пройдет 14–16 ноября 2023 г. в ГК «Космос», Москва. Запланирована насыщенная трехдневная программа. Она включат в себя широчайший спектр направлений – от онкологических и наследственных заболеваний и проблем антибиотикорезистентности до передовых технологий в ветеринарии, растениеводстве и геномной селекции. За 20 лет существования конференция стала уникальной площадкой,…


  • WINIGRET: метод широкомасштабной идентификации новых и потерянных генов, ответственных за эволюционные преобразования

    Сотрудники Лаборатории молекулярных основ эмбриогенеза ИБХ РАН совместно с сотрудниками Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича разработали метод широкоформатной идентификации генов, потеря/возникновение которых в ходе эволюции была связана с потерей/появлением интересующего фенотипического или физиологического признака. Большинство эволюционных преобразований в виде появления/исчезновения некоторого фенотипического или физиологического признака на том или ином этапе эволюции связаны либо с перестройками цис-регуляторных элементов, контролирующих генную активность, либо с изменениями непосредственно…


  • Впервые в России генозаместительную терапию получил двухлетний ребенок с амаврозом Лебера

    Амавроз Лебера относится к заболеваниям сетчатки с крайне низкой частотой встречаемости (в среднем — 1:750000 детей). Без лечения амавроз Лебера приводит к слепоте, поэтому очень важно как можно скорее выявить заболевание и назначить лечение. В настоящее время в России доступна генозаместительная терапия для 2-го типа амавроза Лебера (связан с мутациями в гене RPE65). Закупка препарата проводится за счет созданного указом президента Фонда помощи детям с тяжелыми и редкими…