ТАСС: в Университете «Сириус» создали слабозаметную для иммунитета генную терапию от болезни сетчатки
Российские исследователи разработали генную терапию, которая вызывает относительно слабую реакцию со стороны врожденного иммунитета. Ее можно применять для лечения одной из форм амавроза Лебера, редкой наследственной болезни сетчатки. Результаты проверки терапии на культурах клеток были опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
«Проведенные нами опыты показали, что созданная нами генная терапия, нацеленная на борьбу с четвертой формой амавроза Лебера, успешно проникает в клетки сетчатки и заставляет их вырабатывать белок AIPL1. Что интересно, при этом она вызывает значительно меньший отклик со стороны врожденного иммунитета, чем генная терапия на базе оригинальной версии гена, кодирующего белок AIPL1», – говорится в исследовании.
Такая генная терапия была разработана группой российских молекулярных биологов под руководством Александра Карабельского, руководителя направления «Генная терапия» Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус». Она представляет собой модифицированную версию аденоассоциированного вируса AAV9, который широко используется при разработке генной терапии.
В этом случае вирус используется для доставки в клетки сетчатки модифицированной формы человеческого гена AIPL1. Этот участок ДНК повреждается у носителей одной из форм амавроза Лебера, в результате чего светочувствительные клетки их сетчатки начинают массово гибнуть в первые месяцы жизни носителя мутантной версии AIPL1. При этом треть пациентов теряет зрение, а у остальных оно крайне ослабляется.
Исследователи разработали генную терапию, которая позволяет ввести в выжившие клетки сетчатки модифицированную версию гена AIPL1. В его структуру ученые внесли небольшие изменения, которые заставляют клетку активнее вырабатывать молекулы белка. Работу данной генной терапии исследователи проверили на культурах клеток пигментного эпителия сетчатки, а также сравнили ее эффективность и иммуногенность с терапией на базе оригинальной формы гена AIPL1.
Проведенные наблюдения показали, что генная терапия на базе измененной формы гена AIPL1 успешно проникала в клетки и заставляла их вырабатывать нужный белок. При этом ее действие сопровождалось значительно менее выраженной активацией врожденного иммунитета, чем при использовании оригинальной версии AIPL1, что должно благотворно сказаться на эффективности терапии. Ученые планируют проверить это предположение в ближайшее время в ходе опытов на животных.
Фото: Научно-технологический университет «Сириус»