Научный форум
Участники школы по кардиогенетике посетили биотехнологический кампус в Москве

Участники школы по кардиогенетике посетили биотехнологический кампус в Москве

22 августа участники школы по кардиогенетике посетили ООО «Биотехнологический кампус», где реализуется проект «Национальная генетическая Инициатива «100 000 + Я».

Сотрудники кампуса рассказали участникам экскурсии об этапах высокопроизводительного секвенирования от выделения ДНК до обработки полученных геномных данных. На лекции слушатели ознакомились с работой лаборатории и предварительными результатами.

Национальная генетическая Инициатива «100 000+Я» – уникальный российский проект, направленный на улучшение методов диагностики и лечения наследственных и онкологических заболеваний. В рамках проекта запланировано секвенирование 100 000 геномов россиян из всех регионов страны и разных популяций для поиска генетических вариантов, которые встречаются на территории России, выявления их сходства и различий.

«На сегодняшний день нами собраны данные более чем 63 000 соотечественников, что делает базу данных Инициативы крупнейшей в России. Помимо решения сугубо научных и прикладных задач в рамках Инициативы реализуется несколько образовательных программ, направленных на подготовку специалистов в области высокопроизводительного секвенирования и биоинформатического анализа. Так, в МГУ им. М.В. Ломоносова уже несколько лет выполняется магистерская программа «Геномика и здоровье человека», а в МФТИ с этого года открыта программа «Алгоритмическая биология». Обе образовательные программы разработаны в тесном сотрудничестве между ПАО НК «Роснефть» и ведущими ВУЗами России», – рассказал старший научный сотрудник Инициативы Андрей Крицкий.

В списке партнеров «Биотек кампус» значатся более 10 медицинских и научных организаций. Доля данных от партнеров «Биотехнологического кампуса» в базе Национальной генетической Инициативы по итогам 2025 года должна составить 30 %. Уже сейчас совместная работа приносит свои плоды. Так, например, для пациентов с хроническим лейкозом НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева подбирается персонализированная лекарственная терапия на основе их генотипа.

В будущем данные о встречаемости частот полиморфизмов и мутаций в генах станут доступны для научных институтов, что внесет большой вклад в развитие генетики России.

Фото предоставлено Г. Охрименко