Ученые НИУ «БелГУ» участвуют в создании препарата генной терапии
Результаты доклинических испытаний первого отечественного лекарства для генной терапии поясно-конечностной мышечной дистрофии представили на саммите разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех-2024».
Об успешном прохождении доклинических испытаний препарата для лечения орфанных заболеваний на саммите разработчиков лекарственных препаратов в Сириусе рассказал директор Объединенного центра генетических технологий НИУ «БелГУ» Алексей Дейкин.
В своем докладе он отметил, что препарат для лечения нейромышечных заболеваний создается в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы.
Наряду с разработками генотерапевтических препаратов на базе университета планируется создать Клинику генной терапии.
– Мы рассчитываем, что благодаря такому успешному результату университет станет одним из зарождающихся сейчас в России центров разработки полного цикла с выходом на применение генотерапевтических препаратов не только, например, для детей со спинальной мышечной атрофией, но и для взрослых. Университет нарастил свои компетенции, у нас создана лаборатория моделирования и генной терапии. Больше 800 студентов прошли подготовку по программе «Молекулярная биология», по этим направлениям готовятся 10 ординаторов и 20 аспирантов, – добавил он.
На саммите присутствовали молодые ученые НИИ «Фармакологии живых систем» НИУ БелГУ, которые принимают участие в создании генотерапевтических препаратов, в реализации проекта по созданию линии кроликов-продуцентов белка теплового шока (Hsp 70) для нужд фармацевтической промышленности и ряде других разработок в области генетических технологий.
Фото: пресс-служба НИУ БелГУ