В Новосибирске изучают молекулярно-генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к внезапной сердечной смерти
В Новосибирском НИИ профилактической медицины и терапии (филиал Института Цитологии и Генетики СО РАН) проводят исследования молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти.
В лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний многие годы проверяют различные мутации и полиморфизм генов на материале тканей миокарда умерших пациентов и венозной крови живых. Ученые ищут характерные комбинации.
Некоторые маркеры внезапной сердечной смерти уже выявлены.
Синдром внезапной сердечной смерти является причиной примерно 50% всех летальных исходов от сердечно-сосудистых патологий. Часто смерть наступает в течение часа у человека, от которого раньше не поступало никаких жалоб. Мужчины умирают вдвое чаще, чем женщины; пик смертей приходится на 40 лет.
В настоящее время выживаемость при синдроме внезапной сердечной смерти составляет около 6%, и это люди, которые по каким-то причинам находились в этот момент в медицинском учреждении и получили своевременную помощь.
Определение маркеров предрасположенности к внезапной сердечной смерти позволит сократить число летальных случаев.
Фото: PublicDomainPictures с сайта Pixabay