В России предложили лечить раны с помощью ДНК
Принципиально новый способ лечения травматических и сосудистых повреждений с использованием генотерапевтических конструкций предложили ученые НИУ «БелГУ». Речь идет о применении плазмид – молекул ДНК, которые ускоряют процесс ранозаживления. Об исследовании сообщило РИА Новости.
По данным ВОЗ, ежегодно в результате несчастных случаев от различных травм во всем мире погибают более пяти миллионов человек. На сегодняшний день в мире развивается много инновационных подходов к терапии таких повреждений, в том числе с использованием стволовых клеток. Белгородские ученые решили рассмотреть эту проблему с точки зрения возможности проведения генной терапии.
«Генная терапия направлена на доставку генетического материала в клетки пациента, а именно – в область раны или сосудистого повреждения. В нашем случае это будет изменять выработку ряда факторов, участвующих в заживлении ран и восстановлении тканей», – пояснила доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии Медицинского института НИУ «БелГУ» Дарья Костина.
При этом она подчеркнула, что научный коллектив в первую очередь интересовала плазмидная ДНК, поскольку в ее основе заложен один из самых простых способов доставки генотерапевтических средств.
Ученые провели две серии экспериментов: были смоделированы ожоговые и холодовые травмы у крыс и ишемия (уменьшение кровотока) у мышей. После развития патологий лабораторным животным инъекционно вводили искусственно синтезируемые плазмиды в область повреждения. Затем специалисты по совокупности признаков оценивали степень заживления ран и восстановления тканей.
«Наши эксперименты показали, что применение плазмидной ДНК ускоряет процессы заживления ран при оптимальном профиле безопасности, одновременно снижая риск отсроченных осложнений, в том числе формирующихся в периферической нервной системе», – отметила Дарья Костина.
Она подчеркнула, что данный метод может быть применим и для человека, поскольку факторы, выбранные в качестве мишени, есть как у животных, так и у людей. Причем одно из направлений разработки направлено на коррекцию последствий ишемических повреждений, которые лежат в основе многих заболеваний, включая ишемическую болезнь сердца, ряд инсультов, повреждения печени и почек, а также являются характерными осложнениями при большом спектре хирургических вмешательств.
По мнению руководителя института, профессора Михаила Покровского, несмотря на существенный прогресс в области генетических технологий, большой опыт клинического использования генной терапии, стоимость таких разработок и самих лекарственных средств остается высокой.
«Однако в отличие от орфанных (редких) заболеваний, травматические повреждения различного генеза встречаются повсеместно, и это обусловливает необходимость сделать шаг в сторону повышения доступности таких продуктов для населения», – полагает он.
Вместе с тем, как признают ученые, минимальный срок разработки и выхода новых лекарственных препаратов на рынок (с учетом клинических испытаний) составляет около десяти лет.
Дальнейшие усилия научного коллектива БелГУ будут направлены на проведение клинической апробации наиболее эффективных конструкций, а также оптимизацию режимов их введения и оценку безопасности.
Исследования выполнены в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет-2030» национального проекта «Наука и университеты».
На фото: доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии Медицинского института НИУ «БелГУ» Дарья Костина готовится к эксперименту. Фото: БелГУ