Импортозамещающую тест-систему неинвазивной диагностики для определения хромосомных патологий плода у беременных разработали в Новосибирске. Она проходит испытания на базе Федерального исследовательского центра Фундаментальной и традиционной медицины (ФИЦ ФТМ), сообщила ТАСС заведующая научно-клиническим диагностическим центром учреждения Анна Субботовская.

По словам исследователя, стандартные методы диагностики в таких случаях предполагают прокол живота беременной женщины с помощью тонкой иглы. Таким образом медики берут небольшой образец околоплодной жидкости, по которому и проводят анализ. Такой вид диагностики сопряжен с риском выкидыша, инфекций, кровотечения и утечки околоплодных вод.

«Компания-резидент технопарка «Биолин» разработала тест-систему, а мы проводим ее апробацию. Пока в России нет зарегистрированных аналогов», – сказала она.

Часть имеющихся сейчас зарубежных аналогов технически не доступны. Исследования тест-системы проводятся на базе диагностического центра ФИЦ ФТМ. Для анализов хромосомных патологий используется плазма крови. «Это исследование показано группе женщин возрастом 39 плюс. Этот тест можно использовать дополнительно, начиная с десятой недели беременности, и исследовать циркулирующую фетальную фракцию ДНК плода в крови», – пояснила Анна Субботовская.

Тест-система позволяет выявлять такие хромосомные патологии, как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. «Конечно, это не является показателем для прерывания беременности. Но генетика дает толчок, если есть сомнения в результатах скрининга, в сторону отказа от инвазивной диагностики», – пояснила ученый.

Фото: Freepik

Подробнее