Ученые Научно-технологического университета «Сириус» смогли преодолеть ключевые проблемы геномного редактирования благородных сортов и создали технологию получения устойчивых к патогенам клеточных культур винограда. Это позволит выращивать устойчивые к мучнистой росе растения и даст возможность существенно снизить долю применения пестицидов. Об этом сообщил портал Indicator.ru. Как рассказала один из основных авторов исследования, старший научный сотрудник Научно-технологического университета «Сириус» Анастасия Физикова, мучнистая роса впервые появилась в […]

На Ставрополье открылся Геномный центр Северо-Кавказского федерального университета. Ученые займутся проектами в сфере генотипирования и генетической паспортизации зерновых и кормовых культур региональной селекции. В банке центра – 350 генотипов растений и животных. Об этом сообщила «Российская газета». По словам ректора СКФУ Дмитрия Беспалова, в современных реалиях развитие сельского хозяйства и медицины невозможно без генетических технологий. В новом центре будут проводить исследования и […]

Компания «Роснефть» совместно с негосударственным институтом развития «Иннопрактика» и Центром полногеномного секвенирования приступили к реализации уникального проекта по созданию базы геномных данных живых организмов российской Арктики, сообщила пресс-служба НК «Роснефть» Эта информация необходима для долгосрочного планирования устойчивого развития региона и сохранения его хрупких экосистем. В рамках первого этапа специалисты по различным таксономическим группам проанализируют биологическое разнообразие Арктики и выберут наиболее ценные для […]

С 4 по 7 сентября 2024 года в Екатеринбурге прошла XXXIV Ежегодная международная конференция Российской ассоциации репродукции человека (РАРЧ) «Репродуктивные технологии сегодня и завтра», в которой приняли участие 1139 делегатов из разных уголков мира, включая такие страны, как Австралия, Армения, Беларусь, Казахстан, Латвия, Молдова, Узбекистан, Иордания и Китай. Для обсуждения достижений и новых направлений развития вспомогательных репродуктивных технологий встретились медики и исследователи […]

В рамках реализации программы развития Селекционно-племенного центра в области мясного, молочного скотоводства, овцеводства и козоводства учеными ФГБНУ ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста впервые в России получено официально подтвержденное жизнеспособное потомство после пересадки OPU/IVP-эмбрионов. Об том сообщила пресс-служба ВИЖ им. Л.К. Эрнста. Специалисты пересадили свежие и размороженные эмбрионы коровам-реципиентам, в результате родились две жизнеспособные телочки тагильской породы. Технология пересадки эмбрионов OPU/IVP широко используется в мировой практике. В настоящее время […]

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработана и успешно апробирована панель генетических маркеров, позволяющая выявить тяжелое наследственное заболевание – спинно-мозжечковую атаксию первого типа еще до наступления беременности, при проведении процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Об этом сообщила пресс-служба вуза. В 2023-2024 гг. с использованием преимплантационного генетического тестирования наследственного моногенного заболевания (ПГТ-М), проведенного командой специалистов НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, в семье с […]

В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова открылась новая лаборатория нейрогенетики. В лаборатории будут изучаться наследственные неврологические болезни, спектр которых простирается от поражения центральной нервной системы до первично-мышечного поражения скелетной мускулатуры. Эти заболевания находятся на стыке двух специальностей – неврологии и генетики – и требуют междисциплинарного подхода. Поэтому в состав лаборатории включены как клинические генетики и неврологи, так и лабораторные генетики, а […]

Исследователи Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус» работают над созданием передовой технологии генной терапии наследственных заболеваний. Исследователи создают новый класс препаратов, который можно будет использовать для персонализированного редактирования определенных мутаций. В качестве модельного заболевания ученые выбрали гемофилию Б – болезнь, при которой у человека из-за наследственных мутаций в генах не работает один из двух факторов свертывания крови. Новые стратегии […]

Исследователи из НИУ ВШЭ и ИБХ РАН обнаружили, что распространенный метод изучения генов, основанный на сверхэкспрессии микроРНК, может приводить к ошибочным результатам. Об этом сообщила пресс-служба НИУ ВШЭ. Метод активно используется при изучении различных патологий, в частности онкологических заболеваний. Ошибки в экспериментах могут вести к неверным выводам, влиять на диагностику и ход лечения заболевания. Результаты исследования опубликованы в журнале BBA. Группа исследователей […]

Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова с 2023 года выполняет функции референсного центра федеральной программы расширенного неонатального скрининга, целью которой является выявление новорожденных с наследственными заболеваниями, входящими в программу, на досимптоматической стадии. Первые полтора года реализации программы показали, что СМА выявляется у 1 новорожденного из 9800. МГНЦ как референсный центр проводит подтверждающую диагностику среди новорожденных, попавших в группу риска по результатам первичных исследований. […]