Разработан программный комплекс, позволяющий работать с большими данными о растениях

Разработан программный комплекс, позволяющий работать с большими данными о растениях

Ученые ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии (ВНИИСБ) разработали программный комплекс StatFaRmer, позволяющий работать с большими данными о растениях, в частности, в одном из самых трудозатратных для селекционеров и биотехнологов направлений – индивидуальными фенотипическими признаками растений, обусловленными генотипом, наследственностью и адаптацией к окружающей среде. «Фенотипические исследования обычно требуют определения того, есть ли разница в каком-либо признаке между растениями с разными генами или в разных условиях их выращивания. […]

Карельские биологи успешно протестировали метод обнаружения гельминтов у рыб по наличию их ДНК в воде

Карельские биологи успешно протестировали метод обнаружения гельминтов у рыб по наличию их ДНК в воде

Специалисты Института биологии КарНЦ РАН впервые в республике опробовали метод анализа ДНК окружающей среды (e-DNA) для обнаружения модельного паразита рыб в зоне влияния форелевых хозяйств. Это особенно важно в связи с распространением рыбоводческих ферм, использующих практику перевозки посадочного материала (мальков) из одних водоемов в другие, что грозит появлением в озерах новых паразитов. Сегодня, чтобы выявить зараженность, необходимо поймать и обследовать […]

В России запатентовали уникальный генный препарат от ожирения

В России запатентовали уникальный генный препарат от ожирения

Ученые из научно-технологического университета «Сириус» запатентовали инновационный препарат от ожирения. Об этом сообщили «Известия» со ссылкой на пресс-службу Федеральной службы по интеллектуальной собственности (Роспатента). Ученые предлагают решить глобальную проблему современности – ожирение – с помощью инструментов генной биоинженерии. Одним из эффективных способов считается трансформация белых жировых клеток в более способный к расщеплению (катаболически активный) вариант путем их перепрограммирования. «Предложенное изобретение предоставляет упакованный […]

В РФ готовят к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови

В РФ готовят к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови

Российская фармацевтическая компания «Фармасинтез» готовит к выводу на рынок первый инновационный отечественный препарат против онкологического заболевания крови (ХМЛ). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании. Хронический миелолейкоз – редкое и серьезное опухолевое заболевание крови, возникающее из-за «генетической поломки». В России каждый год выявляют около 1 тыс. новых пациентов с ХМЛ. Это заболевание составляет около 15% всех лейкозов у […]

Исследование ученых ИЦиГ СО РАН может стать основой для понимания механизма наследования тревожности

Исследование ученых ИЦиГ СО РАН может стать основой для понимания механизма наследования тревожности

Целью исследования ученых Института цитологии и генетики СО РАН стал поиск наследственных факторов, которые влияют на состояние чрезмерно высокой или низкой тревожности. Об этом сообщила пресс-служба института. С помощью разработанного в ИЦиГ СО РАН программного обеспечения, был обработан массив данных, опубликованных в мировой научной периодике за последние годы. Ученым удалось показать, что как у людей, так и у лабораторных мышей, разный уровень тревожности […]

Биотехнологи в РФ создали первый отечественный набор для неонатального скрининга

Биотехнологи в РФ создали первый отечественный набор для неонатального скрининга

В России биотехнологи создали первый отечественный набор для неонатального скрининга. Разработку представил якорный резидент технопарка «Слава», сообщили «Известиям» в департаменте предпринимательства и инновационного развития города Москвы. Набор охватывает 36 заболеваний и осуществляет работу с использованием метода хромато-масс-спектрометрии – признанного «золотого стандарта» точности исследований лабораторной диагностики в мире. Неонатальный скрининг новорожденных нужен для раннего выявления врожденных и наследственных патологий. Это исследование […]

Все глиальное просто: новый препарат от деменции вернет здравое мышление

Все глиальное просто: новый препарат от деменции вернет здравое мышление

Ученые Российского университета дружбы народов успешно проводят доклинические исследования нового препарата от деменции, который способен восстанавливать когнитивные функции у пациентов с болезнью Альцгеймера, сообщили «Известия». Эксперименты на мышах, у которых искусственно вызвали патологию, показали, что после приема лекарства у животных повышается способность к обучению. Затем специалисты изучили мозг грызунов и выяснили, что использование вещества привело к снижению в несколько раз количества […]

ДНК-препарат против клещей в комбинации с грибком поможет бороться с паутинными клещами

ДНК-препарат против клещей в комбинации с грибком поможет бороться с паутинными клещами

Ученые разработали комбинированный препарат на основе ДНК-препарата от клещей и грибков, который снижает численность паутинного клеща в семь раз, сокращает его размножение на 80% и при этом не загрязняет окружающую среду. Паутинный клещ поражает более 200 видов растений, приводя к их увяданию, поэтому предложенный метод поможет защитить тепличные овощи, полевые культуры, садовые и декоративные растения. Результаты исследования опубликованы в Journal […]

Создана модель для раннего прогноза осложнения беременности

Создана модель для раннего прогноза осложнения беременности

Ученые Медицинского института Новгородского государственного университета (НовГУ) и Южно-Уральского государственного медицинского университета (ЮУГМУ) создали модель оценки риска развития преэклампсии у беременных. Ее точность составляет 92 процента. Преэклампсия – одно из самых частых осложнений беременности. Для нее характерны повышенное артериальное давление, нарушения зрения, отеки, тошнота, головная боль, наличие белка в моче. Состояние может быстро усугубляться, представляя опасность для матери и плода. Основой для […]

Ученые выявили два ранее неизвестных гена, ассоциированных с ишемическим инсультом

Ученые выявили два ранее неизвестных гена, ассоциированных с ишемическим инсультом

Команда ученых из ВШЭ и НИЦ «Курчатовский институт» применила методы машинного обучения для исследования генетической предрасположенности к инсульту, сообщила пресс-служба НИУ ВШЭ. Анализ геномов более чем 5000 человек позволил выявить 131 ген, ассоциированный с риском ишемического инсульта. Для двух генов связь показали впервые. Работа опубликована в PeerJ Computer Science. Ишемический инсульт – одна из главных причин смертности и инвалидности во всем […]