Мутации в генах человека, вызывающие развитие несовершенного остеогенеза (болезнь «хрустального человека»), были обнаружены учеными из Уфимского университета науки и технологий (УУНиТ). Это открытие позволит разработать алгоритм ДНК-диагностики заболевания, оптимальный для конкретного региона с учетом популяционных особенностей его жителей. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу программы «Приоритет 2030». «Для исследования генетики изучили анализы 171 пациента с подозрением на незавершенный остеогенез в Республике Башкортостан. В механизм возникновения и развития заболевания вовлечены […]
