Ученые создали новый подход к расшифровке демографической истории вида

Ученые создали новый подход к расшифровке демографической истории вида

По сообщению РИА Новости, ученые СПбПУ в составе международного научного коллектива разработали метод, который позволяет расшифровывать демографическую историю вида, анализируя его ДНК. В отличие от существующих методов, это решение может реконструировать многократные обмены генами (путем скрещиваний) между несколькими разными популяциями. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Molecular Biology and Evolution. Восстановить демографическую историю вида ученым помогает не только археология, но и геномика. Как рассказали исследователи Санкт-Петербургского политехнического […]

BIOCAD и РНИМУ им. Н.И. Пирогова готовятся выпустить на рынок BCD-180, препарат от болезни Бехтерева

BIOCAD и РНИМУ им. Н.И. Пирогова готовятся выпустить на рынок BCD-180, препарат от болезни Бехтерева

На заседании рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий и биоэтике, прошедшем на территории R&D-центра биотехнологической компании BIOCAD, обсуждали перспективы привлечения индустриальных партнеров к клиническим исследованиям высокотехнологичных лекарств в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы, а также вопросы этической экспертизы и регулирования деятельности независимых этических комитетов. Об этом сообщило издание «Коммерсантъ». «Индустриальное партнерство сможет ускорить вывод на рынок российских инновационных решений» – отметил министр образования […]

Российские ученые улучшили метод получения нейронов для лечения болезни Альцгеймера

Российские ученые улучшили метод получения нейронов для лечения болезни Альцгеймера

Ученым Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) вместе с коллегами из Центра клеточных технологий Института цитологии РАН удалось усовершенствовать метод получения нейронов из клеток кожи человека. Благодаря результатам исследования, опубликованным в журнале International Journal of Molecular Sciences, продуктивность этого способа возросла в десять раз. Это поможет в создании препаратов для лечения болезней Альцгеймера, Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний. Болезни Хантингтона и Альцгеймера поражают нервные клетки головного мозга (нейроны). […]

На замену импортной сои: российские селекционеры вывели два новых сорта люпина

На замену импортной сои: российские селекционеры вывели два новых сорта люпина

Сою активно используют в пищевой промышленности. Альтернативой для сои могут стать бобы люпина: это растение более устойчиво к заболеваниям и может возделываться без азотных и фосфорных удобрений. Ученые Российского государственного аграрного университета (РГАУ) МСХА имени К.А. Тимирязева вывели два новых сорта люпина: «Тимирязевский» и «Гана». Работа велась в научном центре мирового уровня «Агротехнологии будущего». По словам Александры Шитиковой, заведующей кафедрой растениеводства и луговых экосистем РГАУ МСХА имени К. […]

Опубликована статья, посвященная взаимосвязи изменений метаболизма сфинголипидов и болезни Паркинсона

Опубликована статья, посвященная взаимосвязи изменений метаболизма сфинголипидов и болезни Паркинсона

Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова, Петербургского института ядерной физики имени Б.П. Константинова НИЦ «Курчатовский институт», ФГБУН Институт Мозга человека имени Н.П. Бехтеревой РАН, отделения неврологии и нейрохирургии Университета Макгилла (Канада) и Монреальского неврологического института (Канада) опубликовали статью в журнале Gene. Болезнь Паркинсона – распространенное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, вызываемое гибелью дофаминергических нейронов в компактной части черной субстанции мозга. Мутации […]

Ученые МГУ выяснили роль загадочных некодирующих молекул РНК

Ученые МГУ выяснили роль загадочных некодирующих молекул РНК

Международная команда исследователей при ведущей роли сотрудников биологического факультета МГУ проанализировала взаимодействие молекул РНК и ДНК у бактерий Escherichia coli, Bacillus subtilis и археи Thermofilum adornatum с помощью недавно разработанного ими же метода. Помимо методического новаторства – впервые метод Red-C был применен для анализа генома прокариот – работа помогла выяснить потенциальную роль некодирующих молекул РНК, функция которых по-прежнему ясна не до конца. Исследование проходило при поддержке гранта Минобрнауки России […]

Люди с определенным набором генов наиболее подвержены осложнениям при заражениях описторхозом

Люди с определенным набором генов наиболее подвержены осложнениям при заражениях описторхозом

Красноярские ученые обнаружили связь развития фиброза печени с полиморфизмом генов цитокинов у пациентов, имеющих инвазию описторхами. Результаты могут быть применимы для повышения эффективности диспансерного наблюдения и профилактики развития осложнений. Исследование опубликовано в журнале Доктор.Ру. Заболевания печени и желчевыводящих путей являются серьезными проблемами здоровья, которые могут привести к тяжелым осложнениям. Одной из основных причин этой патологии у населения Сибири и Дальнего Востока является описторхоз — паразитарное заболевание, вызываемое […]

Молекулярно-генетические тесты для ранней диагностики рака разрабатывают в «Сеченовке»

Молекулярно-генетические тесты для ранней диагностики рака разрабатывают в «Сеченовке»

Специалисты лаборатории молекулярной диагностики Сеченовского университета Минздрава РФ разрабатывают молекулярно-генетические тест-системы для ранней диагностики и специфического лечения опухолей мозга, рака молочной железы, рака мочевого пузыря и других онкозаболеваний. С их помощью можно будет прогнозировать течение заболевания и назначать пациентам максимально прицельное лечение. Появление отечественных онкологических тест-систем на российском рынке позволит повысить эффективность терапии онкобольных, уверены ученые. Сегодня с помощью молекулярно-генетических тестов можно предсказать риск развития онкологических […]

С начала 2023 года в МГНЦ выявлено более 80 пациентов с фенилкетонурией

С начала 2023 года в МГНЦ выявлено более 80 пациентов с фенилкетонурией

За первые 5 месяцев 2023 года в России выявлено более 80 пациентов с фенилкетонурией, для более половины из них специалисты ФГБНУ «МГНЦ» уже подтвердили диагноз молекулярно-генетическими методами. Уточнение диагноза, информация о генетических вариантах, которые привели к заболеванию, в дальнейшем может позволить части пациентов получить дополнительное лечение, включая инновационную терапию, за счет фонда «Круг добра». В 2022 году в России в результате массового неонатального скрининга было выявлено 239 новорожденных […]

Искусственный интеллект помог биоинформатикам сгенерировать карту флипонов

Искусственный интеллект помог биоинформатикам сгенерировать карту флипонов

Исследователи из НИУ ВШЭ и Сбера использовали искусственный интеллект, чтобы предсказать расположение в геноме фрагментов ДНК, способных переворачиваться и образовывать зеркальную структуру – Z-ДНК. Ученые обнаружили, что эти фрагменты пересекаются с известными мутациями, вызывающими тяжелые наследственные заболевания, могут влиять на здоровье человека, его рост, вес, уровень холестерина и даже определять рыжий цвет волос. Результаты работы опубликованы в журнале Life Science Alliance. Z-ДНК – зеркальная форма молекулы ДНК, и если классическая, наиболее распространенная […]