Регистрация и внедрение в медицинскую практику первого в мире препарата от тяжелого наследственного заболевания – серповидноклеточной анемии на основе редактирования генома, разработанного в США, стимулирует как развитие исследований в области редактирования ДНК, так и выделение финансирования на эти работы. Таким мнением поделился с ТАСС ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики развития Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН Сергей Медведев. В начале декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США […]
