Молодой ученый сделала доклад на постерной сессии о поиске экспрессионных генетических маркеров, ассоциированных с феохромоцитомой

Постерная сессия прошла в рамках международного конгресса «VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 300-летию российской науки и высшей школы». Ее участниками было прослушано более 400 докладов.

Молодой ученый Кристина Олеговна Маслова, представлявшая кафедру генетики Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, рассказала об изучении редкого онкологического полигенного заболевания феохромоцитомы (ФХЦ). Целью ее научной работы было исследование экспрессии генов, участвующих в патогенезе ФХЦ.

Как сообщила докладчица, к развитию ФХЦ могут приводить мутации более чем в 20 генах. Данные гены участвуют в работе цикла Кребса и сигнального пути mTOR. Последствием мутации может стать изменение экспрессии кластеров генов.

– В своей работе я анализировала изменение экспрессии 11 генов цикла Кребса, 6 генов гипоксийного сигнального пути и 16 генов сигнального пути mTOR с помощью ПЦР в реальном времени в крови у больных с феохромоцитомой и здоровых индивидуумов. Обнаружены значимые изменения экспрессии генов SLC25A11 и TMEM127, которые могли быть маркерами наличия феохромоцитомы. Исследования изменения экспрессии генов коррелировали с данными биохимического анализа. Планируется продолжение исследования с генотипированием образцов крови и опухолей исследуемых пациентов», – отметила К.О. Маслова.

Исследования проводятся под руководством профессора, д.б.н. Л.Н. Нефедовой, к.б.н. З.Г. Кокаевой на базе лаборатории генетики нейродегенеративных и нейроэндокринных заболеваний кафедры генетики Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова.

Фото предоставлено К. Масловой