В России удалось преодолеть устойчивость клеток опухоли к химиотерапии
Ученые из Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН создали прототип препарата, позволяющего преодолеть синдром множественной лекарственной устойчивости раковых клеток и сделать их чувствительными к химиотерапии. В будущем на основе этой разработки можно будет создавать препараты, подавляющие злокачественные свойства раковых клеток.
По словам заведующего лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ СО РАН Максима Купрюшкина, созданный прототип препарата представляет собой модифицированные олигонуклеотиды — короткие синтетические фрагменты ДНК, на основе которых можно создавать терапевтические ген-направленные препараты.
Ученые разработали такой тип модификации, который позволяет олигонуклеотидным препаратам лучше проникать в клетку, преодолевать клеточный механизм защиты от чужеродной ДНК и при этом сохранять свои терапевтические свойства. Кроме того, этот тип модификаций обладает низкой токсичностью. Созданные модифицированные олигонуклеотиды — так называемые гапмеры — представляют собой комбинацию синтетических и природных звеньев ДНК. Благодаря своей структуре гапмеры проникают в опухолевую клетку, блокируют механизм возникновения лекарственной устойчивости, а химиопрепарат уничтожает клетку.