Сотрудники Лаборатории молекулярных основ эмбриогенеза ИБХ РАН совместно с сотрудниками Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича разработали метод широкоформатной идентификации генов, потеря/возникновение которых в ходе эволюции была связана с потерей/появлением интересующего фенотипического или физиологического признака. Большинство эволюционных преобразований в виде появления/исчезновения некоторого фенотипического или физиологического признака на том или ином этапе эволюции связаны либо с перестройками цис-регуляторных элементов, контролирующих генную активность, либо с изменениями непосредственно в белок-кодирующих последовательностях генов. Однако в последнее […]
Впервые в России генозаместительную терапию получил двухлетний ребенок с амаврозом Лебера
Амавроз Лебера относится к заболеваниям сетчатки с крайне низкой частотой встречаемости (в среднем — 1:750000 детей). Без лечения амавроз Лебера приводит к слепоте, поэтому очень важно как можно скорее выявить заболевание и назначить лечение. В настоящее время в России доступна генозаместительная терапия для 2-го типа амавроза Лебера (связан с мутациями в гене RPE65). Закупка препарата проводится за счет созданного указом президента Фонда помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями «Круг Добра». В 2021 […]
Ученые создали новый подход к расшифровке демографической истории вида
По сообщению РИА Новости, ученые СПбПУ в составе международного научного коллектива разработали метод, который позволяет расшифровывать демографическую историю вида, анализируя его ДНК. В отличие от существующих методов, это решение может реконструировать многократные обмены генами (путем скрещиваний) между несколькими разными популяциями. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Molecular Biology and Evolution. Восстановить демографическую историю вида ученым помогает не только археология, но и геномика. Как рассказали исследователи Санкт-Петербургского политехнического […]
Изобретен более точный способ прогнозирования риска развития остеоартроза коленного сустава
Ученые запатентовали новый метод прогнозирования риска развития остеоартроза коленного сустава у женщин. Он основан на информации о взаимодействии генов, которые ассоциируются с этим заболеванием. Способ оптимален в применении, а его эффективность подтверждена на 590 пациентках. Работа выполнена специалистами подведомственного Минобрнауки России Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Остеоартроз – это сложное дегенеративное заболевание, поражающее тазобедренные и коленные суставы, суставы кистей рук, а также поясничный и шейный отдел позвоночника. Чаще всего […]
Международная ассоциация по анализу отдельных клеток проведет научно-практическую школу в Томске
21–25 августа 2023 г. на базе Томского НИМЦ пройдет V Международная научно-практическая школа «Анализ отдельных клеток» (ASCA 2023 Workshop). ASCA 2023 Workshop является продолжением ежегодных школ «Single Cell Sequencing (SCS 2019–2021)» и «Single Cell Analysis (SCA 2022)» – первых в России научно-практических школ, посвященных новому исследовательскому подходу, который в последние годы активно развивается во всем мире – анализу отдельных клеток. Программа ASCA 2023 Workshop включила доклады ведущих ученых […]
Глеб Косовский: «прежде чем на свет появилась Родная, у нас было более 700 неудачных экспериментов». В России получен первый в мире генно-отредактированный кролик
Первого в мире генно-отредактированного кролика получили ученые НИИ Пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева в кооперации с Институтом биологии гена РАН. Новорожденной дали имя Родная. Она на 50% крупнее, чем сверстники. Об успехах исследователей рассказала «Российская газета». «Сразу подчеркну, что это не трансгенное животное, которые вызывают опасения у общественности, а именно генно-отредактированное, – пояснил руководитель проекта доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Глеб Косовский. – В чем отличие? Предположим, […]
BIOCAD и РНИМУ им. Н.И. Пирогова готовятся выпустить на рынок BCD-180, препарат от болезни Бехтерева
На заседании рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий и биоэтике, прошедшем на территории R&D-центра биотехнологической компании BIOCAD, обсуждали перспективы привлечения индустриальных партнеров к клиническим исследованиям высокотехнологичных лекарств в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы, а также вопросы этической экспертизы и регулирования деятельности независимых этических комитетов. Об этом сообщило издание «Коммерсантъ». «Индустриальное партнерство сможет ускорить вывод на рынок российских инновационных решений» – отметил министр образования […]
В России разработано программное обеспечение для предсказания расположения элементов генома человека
В Центре искусственного интеллекта НИУ ВШЭ создано программное обеспечение для предсказания расположения элементов генома человека. По сообщению пресс-службы НИУ ВШЭ, ученые использовали методы глубинного обучения на основе омиксных данных о различных молекулярных компонентах организма. Разработка поможет генетическим лабораториям расширить интерпретацию результатов персональной диагностики, а фармацевтическим компаниям будет полезна при поиске таргетов в разработке лекарств. «Разработанное ПО – уникальное решение с широким спектром функциональных возможностей. Оно создано с учетом […]
Российские ученые улучшили метод получения нейронов для лечения болезни Альцгеймера
Ученым Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) вместе с коллегами из Центра клеточных технологий Института цитологии РАН удалось усовершенствовать метод получения нейронов из клеток кожи человека. Благодаря результатам исследования, опубликованным в журнале International Journal of Molecular Sciences, продуктивность этого способа возросла в десять раз. Это поможет в создании препаратов для лечения болезней Альцгеймера, Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний. Болезни Хантингтона и Альцгеймера поражают нервные клетки головного мозга (нейроны). […]
В Новосибирске создадут опорный центр развития российских биотехнологий: совместную лабораторию НГУ, ИЦиГ СО РАН и компании «ЭФКО»
В рамках проектно-образовательного интенсива «Архипелаг 2023» Новосибирский государственный университет, Институт цитологии и генетики СО РАН и крупнейший производитель продуктов питания России «ЭФКО» (торговые марки «Слобода», Altero, растительное мясо и молоко Hi! и др.) подписали соглашение о сотрудничестве и договорились о создании совместной биотехнологической лаборатории. Проект позволит объединить усилия ведущих российских ученых в области генетических исследований и «ЭФКО», как индустриального партнера, для оперативного внедрения совместных результатов научного поиска в производство. Важная […]