Новости

  • В РФ повысили точность геномного редактирования с помощью «молекулярных ножниц»

    Российские исследователи разработали геномные редакторы на основе нуклеаз, используемых системой CRISPR/Cas для разрезания ДНК, повысив точность «молекулярных ножниц» и усовершенствовав механизм их доставки в клетку. Об этом сказал член ученого совета Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН Дмитрий Купраш на II Форуме будущих технологий, сообщает ТАСС. «У нас есть блок задач по развитию…

  • Новая российская вакцина от туберкулеза прошла доклинические испытания

    Ученые Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» разработали и успешно опробовали новую инновационную вакцину против туберкулеза на основе рибонуклеиновой кислоты. Разработку презентовали во вторник в Москве на втором Форуме будущих технологий, посвященном применению передовых разработок и технологий в медицине. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу федеральной территории. «Разработанная инновационная вакцина на основе рибонуклеиновой кислоты…

  • В ТУСУРе завершена работа над созданием опытного образца первого отечественного геномного принтера

    Ученые Томского госуниверситета систем управления и радиоэлектроники создали опытный образец геномного принтера, обеспечивающего массовый автоматический синтез олигонуклеотидов с высокой плотностью. Об этом сообщила пресс-служба вуза. «Полный цикл разработки занял у нас менее двух с половиной лет. За это время мы прошли все этапы: от макетирования основных функциональных узлов и отработки базовых принципов до создания экспериментальной установки, и сейчас, опытного образца принтера. Теперь…

  • Генетики обновили открытую базу данных HOCOMOCO

    Как сообщает портал «Научная Россия» со ссылкой на пресс-службу МФТИ, международная группа ученых сделала большое обновление HOCOMOCO — базы моделей нуклеотидных последовательностей участков ДНК, связывающих транскрипционные факторы, созданной в 2013 году. Статья опубликована в журнале Nucleic Acid Research. HOCOMOCO в переводе на русский расшифровывается как «Обширная коллекция моделей для Homo Sapiens». В этой базе хранятся модели…

  • Раскрыты особенности структурной и регуляторной эволюции генов человека

    Платформа Colab со ссылкой на пресс-службу МФТИ сообщила об исследовании, проведенном группой российских ученых и посвященном оценке скорости изменения отдельных генов, молекулярных путей и целых геномов. Статья с результатами опубликована в журнале Cells. Скорость эволюции можно оценить непосредственно как по структурным, так и по регуляторным изменениям в генах, кодирующих белки. Для одновременного изучения обоих этих направлений эволюции группа ученых впервые охарактеризовала регуляторные…

  • Ученые ВИР раскроют потенциал амаранта в условиях Северо-Запада России

    Ученые Всероссийского института генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова в рамках нового проекта, поддержанного РНФ, выявят исходный материал для селекции и выращивания зерновых форм амаранта в условиях Северо-Западного региона РФ. Об этом сообщила пресс-служба ВИР. Основная цель – выделение из масла семян амаранта сквалена – соединения, ценного в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Глубокая и разносторонняя работа с амарантом ведется в ВИРе…

  • На Форуме будущих технологий обсудят медицину будущего

    13–14 февраля 2024 года в Москве на площадке ЦМТ пройдет второй Форум будущих технологий – ключевое мероприятие для представления передовых научных решений и технологий. В рамках деловой программы состоятся экспертные дискуссии, посвященные генетическим технологиям как части медицины будущего. В этом году в фокусе мероприятия – новейшие разработки в области медицины. В числе заявленных сессий – «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации»,…

  • Ученые ИЦиГ СО РАН изучают влияние мутаций в одном из генов на процесс нейрогенеза человека

    Об этом сообщает пресс-служба Института цитологии и генетики СО РАН. Российский научный фонд (РНФ) поддержал грантом продолжение исследований мутаций в гене контактин-6 (CNTN6) для лучшего понимания их роли в нейрогенезе человека и механизмах возникновения умственной отсталости. Ранее ученые ИЦиГ СО РАН, показали, что CNTN6 в нейрогенезе человека начинает работать на самых ранних стадиях и что…

  • В МГУ изучили влияние лишних хромосом на пространственную организацию генома

    Исследователи биологического факультета МГУ в составе коллектива авторов из нескольких российских организаций впервые описали эффекты, вызываемые наличием «дополнительных» хромосом в геноме человека, в отношении 3D-организации генома. Обнаружено, что в таких ситуациях многие важные области генома, расположенные даже на «неудвоенных» хромосомах, становятся менее доступными для считывания с них информации. Это объясняет, почему лишние хромосомы вызывают такие тяжелые эффекты на здоровье…

  • Лаборатория МГНЦ стала лидером в России по HRD-тестированию при раке яичника

    В среднем ежегодно Лаборатория молекулярно-генетической диагностики № 2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова выполняет 1 000 HRD-тестов, которые позволяют оптимально подобрать терапию и назначить PARP-ингибитор пациенткам с определенным типом рака яичника. Препарат показывает наибольшую эффективность в случаях, когда выявлен дефицит гомологичной рекомбинации. Тест HRD (Homologous recombination repair deficiency, дефицит системы репарации путем гомологичной рекомбинации) – один из самых сложных молекулярно-генетических…