Новости

  • Менее 0,18% заболевших COVID-19: вакцина «Конвасэл» показала высокую эффективность в защите от новой коронавирусной инфекции

    Инновационная вакцина против новой коронавирусной инфекции «Конвасэл» разработана по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой коллективом ученых и технологов Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России и производится на новой высокопроизводительной технологической платформе. По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации и осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», на конец октября 2023 года привито 60 322 человека. Заболеваемость COVID-19…

  • В Сеченовском Университете создают препарат против наследственной слепоты

    Ученые Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова разрабатывают инновационный препарат для лечения синдрома Ашера – наследственного заболевания сетчатки глаза, при котором человек постепенно теряет зрение. Исследование проводится по программе «Приоритет 2030», которая реализуется при поддержке нацпроекта «Наука и университеты», сообщили в пресс-службе вуза. Синдром Ашера – генетическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующим снижением слуха и зрения. Заболевание продолжает прогрессировать и постепенно…

  • Ученые России предложили новую стратегию лечения аутоиммунных заболеваний

    Ведущий мировой научный журнал Nature Medicine опубликовал статью российских ученых, описывающую механизм действия не имеющего аналогов препарата для лечения болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилоартрита) – тяжелого аутоиммунного заболевания, поражающего позвоночник и суставы. Это первый в мировой практике препарат, позволяющий достичь полной ремиссии при аутоиммунном заболевании. Предложенная стратегия может быть в дальнейшем использована и для терапии других аутоиммунных расстройств, в настоящее время являющихся…

  • Российские генетики изучили ключевые микробные сообщества для производства вин типа херес

    Виноделы работают с огромным разнообразием микроорганизмов (дрожжей и бактерий), которые играют важную роль в технологии изготовления вин, влияя на их качество и безопасность. Ученые из ФИЦ Биотехнологии РАН исследовали совместный геном (метагеном) дрожжей и других микроорганизмов, которые были обнаружены в дрожжевой пленке при изготовлении российских хересных вин, чтобы проверить стабильность производственных штаммов дрожжей. Статья об этом вышла в журнале Fermentation. Исследование проводилось в рамках проекта научного…

  • Томские генетики за девять месяцев обследовали более 100 тыс. новорожденных

    В 2023 г. специалистами Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ было проведено более 100 тыс. исследований, направленных на выявление редких наследственных патологий у новорожденных. Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов в ходе Второго Евразийского Форума «Содружество без границ», посвященного диагностике и лечению орфанных болезней, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца. Диагноз…

  • Исследования нарушений липидного обмена помогают в лечении редких наследственных заболеваний

    Коллектив ученых Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова (ПСПбГМУ имени академика И.П. Павлова) разработал оригинальную панель с расширенным списком генов для диагностики наследственных дислипидемий на платформе массового параллельного секвенирования. Разработка может помочь оперативно поставить верный диагноз и спасти жизнь пациенту с редким наследственным заболеванием. Так, с помощью диагностической панели у девочки дошкольного возраста с подозрением на семейную гиперхолестеринемию выявили…

  • Ученые исследовали новое семейство ДНК-транспозонов Hiker

    Ученые открыли новое семейство ДНК-транспозонов (последовательностей, способных «прыгать» по геному), названное Hiker. Оказалось, что Hiker отличается от всех ранее известных семейств из его группы транспозонов своей кодирующей последовательностью. Всего авторы идентифицировали 178 элементов Hiker и выделили основные группы, к которым они относятся. Также исследователи установили родственную связь Hiker с другим семейством ДНК-транспозонов – Gambol. Работа ученых может быть полезна для дальнейших исследований в области…

  • Школа молодых ученых «Новые модели нейродегенеративных заболеваний и перспективные генотерапевтические препараты»

    9–10 ноября состоится школа молодых ученых «Новые модели нейродегенеративных заболеваний и перспективные генотерапевтические препараты». Школа организована Лабораторией синтетических нейротехнологий научно-исследовательского института трансляционной медицины ФГАОУ ВО Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета им. Н.И. Пирогова при поддержке гранта РНФ № 23-75-30023. Школа пройдет на территории ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА России, участника стратегического проекта программы развития РНИМУ Нейрокампус. У участников…

  • Опубликованы результаты международной исследовательской работы, посвященной изучению C19orf12-ассоциированной нейродегенерации с накоплением железа в головном мозге

    Совместная работа сотрудников лаборатории функциональной геномики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации опубликована в журнале Brain (Q1, IF – 14,5). Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге, тип 4 (Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN)) – редкое неврологическое заболевание, причиной которого являются патогенные варианты в гене C19orf12, кодирующем митохондриальный белок с неизвестной функцией. Работа является результатом длительного международного взаимодействия специалистов Медико-генетического…

  • Механизмы, лежащие в основе жизни, обсуждают генетики и физики в Дубне

    19 октября в Доме международных совещаний ОИЯИ стартовала конференция «Актуальные проблемы радиационной биологии. Молекулярно-генетические исследования в радиобиологии – к 70-летию открытия структуры ДНК», посвященная обсуждению экспериментальных данных о механизмах формирования генетических и эпигенетических изменений в клеточных структурах под действием ионизирующего излучения и последствиям этих изменений. Мероприятие собрало ведущих специалистов в области радиобиологии и медицинской физики из Азербайджана, Армении, Беларуси, России и Узбекистана. Со вступительным…