Специалисты Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН создали уникальную платформу GWAS-MAP|ovis для хранения, унификации и анализа результатов полногеномных исследований ассоциаций различных признаков овец, при помощи которой найдено 8 новых локусов, связанных с мясной продуктивностью овец. Современные генетические технологии активно применяются в сельском хозяйстве. Анализ геномов разных пород позволяет выявлять гены, связанные с конкретными признаками животных. Эти данные могут быть использованы для отбора маркеров для […]

Междисциплинарная команда, объединившая исследователей биологического факультета МГУ, Сколтеха и НИЦ «Курчатовский институт», создала новый способ анализа пространственной организации генома. Исследование выполнено при поддержке Минобрнауки России в рамках проекта «Наука и университеты». ДНК – молекула, которая в длину может быть равна росту взрослого человека. Чтобы ее можно было поместить в клетку, существуют различные способы ее «упаковки». Сначала она наматывается на нуклеосомы – структуры, состоящие из 8 специальных белков – гистонов. После в некоторых местах специфические белки […]

Ежегодное число смертей от туберкулеза в мире превышает 1,5 миллиона случаев. Несмотря на множество исследований в последние десятилетия, ученым еще не удалось получить новую эффективную вакцину, которая пришла бы на смену БЦЖ. Специалисты Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» разработали мультиэпитопную мРНК вакцину, которая может стать эффективным препаратом для профилактики и лечения туберкулеза. Эффективность разработки доказывают результаты тестов in vivo. Об этом сообщает пресс-служба Университета «Сириус». с 2020 года – после пандемии COVID-19 – […]

Мутации в генах человека, вызывающие развитие несовершенного остеогенеза (болезнь «хрустального человека»), были обнаружены учеными из Уфимского университета науки и технологий (УУНиТ). Это открытие позволит разработать алгоритм ДНК-диагностики заболевания, оптимальный для конкретного региона с учетом популяционных особенностей его жителей. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу программы «Приоритет 2030». «Для исследования генетики изучили анализы 171 пациента с подозрением на незавершенный остеогенез в Республике Башкортостан. В механизм возникновения и развития заболевания вовлечены […]

Российские ученые в ходе исследования механизмов развития патологий человека, связанных с мутациями ДНК митохондрий, обнаружили, что при определенных сочетаниях мутации могут как усиливать, так и нейтрализовать действие друг друга. Работа выполнена сотрудниками Орловского государственного университета (ОГУ) имени И.С. Тургенева. О результатах исследования сообщается на официальных ресурсах Минобрнауки России и информационного агентства ТАСС. Митохондрии – это органеллы клеток. Их главная роль – снабжение клетки энергией в виде молекул АТФ универсального топлива, […]