Новости

  • Базу данных врожденных генных вариантов опухолей создали в России

    Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России создало базу данных, содержащую врожденные генные варианты опухолей, полученные от пациентов с диагностированным злокачественным новообразованием. Разработанный ресурс поспособствует внедрению геномных технологий в медицину для повышения качества профилактики и лечения наследственных онкологических заболеваний, сообщили на сайте ведомства. «База данных предназначена для загрузки и хранения результатов обработки высокопроизводительного секвенирования генов наследственных опухолевых синдромов и может использоваться как в научных исследованиях,…


  • Ученые ЮФУ разработали первую в России и мире карту метогенома почв

    Специалисты Южного федерального университета (ЮФУ) создали карту метагенома почв произвели картирование метагенома почв и разработали веб-приложение «Карта метагенома Ростовской области». Применение такого инструмента позволит оценивать нагрузку почвенного микробного сообщества и его генетического потенциала для здоровья почвы и окружающей среды. По словам специалистов, за последнее время в мировой микробиологии произошла революция, связанная с пониманием истинных масштабов биологического разнообразия. С внедрением в микробиологическую практику молекулярно-генетических…


  • Новые перспективы лечения онкозаболеваний может открыть исследование когезина

    Российский научный фонд подвел итоги конкурса грантов «Проведение исследований на базе существующей научной инфраструктуры мирового уровня». В числе победителей конкурса – коллектив сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН. Тема исследования – «Роль основного архитектурного белка хроматина – когезина в репарации разрывов ДНК» (№ проекта 23-74-00055) – важна не только с позиций фундаментальной науки, но и имеет большие перспективы прикладного аспекта. Этот белок определяет архитектуру образования…


  • Клеточные модели редких вариантов болезни Паркинсона создали новосибирские ученые

    Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ) создали клеточные модели болезни Паркинсона, которая развивалась у сравнительно молодых пациентов, сообщил ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики развития ИЦиГ Сергей Медведев в ходе научно-практического семинара «Достижения современной биологии для практической медицины», который проходил в Новосибирске. «Мы взяли небольшую выборку пациентов, это были молодые пациенты в возрасте до 50 лет, что для болезни Паркинсона довольно рано.…


  • В Новосибирске описали механизмы повреждений при окислении ДНК

    Исследователи из Новосибирска установили, что окислительные повреждения ДНК, возникающие в процессе дыхания человека, геном исправляет по-разному, сообщает ТАСС. Полученные данные позволят лучше понять механизмы возникновения и предотвращения мутаций и усовершенствовать способы прогнозирования генетической предрасположенности к раку. «Ученые Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН) установили, что одно из главных повреждений ДНК…


  • В Минобрнауки России разработали новые модули по генетике для вузов

    Минобрнауки России совместно с Рабочей группой по разработке образовательных модулей в области генетических технологий подготовило два новых модуля: «Генетика растений» и «Генетика и генетические технологии в промышленной биотехнологии». Методические материалы будут рекомендованы для включения в образовательные программы вузов. Разработка модулей проводилась в рамках реализации комплекса мер, направленных на удовлетворение потребности российской экономики в высококвалифицированных и профессиональных кадрах в области генетических технологий до 2030 года. Комплекс мер утвержден…


  • II научный Форум «Генетические ресурсы России»

    26–28 июня 2023 г. в Санкт-Петербурге под эгидой Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС) пройдет II научный Форум «Генетические ресурсы России». Форум объединит серию конференций, призванных осветить всю широту современных направлений работы с коллекциями генетических ресурсов и их использованием в фундаментальной науке, медицине и сельском хозяйстве. Пленарное заседание Форума пройдёт 28 июня 2023 г. в актовом зале СПбГУ. В рамках…


  • Ученые БелГУ нашли генетические маркеры болезни, разрушающей суставы

    Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ») обнаружили новые генетические факторы развития остеоартроза коленного сустава у населения европейской части России, результаты их работы опубликованы в журнале Life. Остеоартроз — заболевание, при котором происходит разрушение сустава за счет деградации хрящевой ткани, связок, мышц и других структур, формирующих сочленение. По словам исследователей, подверженность этому заболеванию определяет взаимодействие всего трех генов. «Ключевую роль в формировании…


  • «Хлеба России»: взаимодействие омских и нижегородских ученых идет по плану

    Научный проект «Хлеба России», инициированный ВИР имени Н.И. Вавилова и поддержанный РНФ в 2021 году, реализуется междисциплинарной командой из 10 организаций и предусматривает их регулярное взаимодействие. В частности, в марте доктор биологических наук, доцент Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского Владимир Воденеев посетил Омский аграрный научный центр и принял образцы селекционного материала, чтобы проанализировать их на научной базе Нижегородского госуниверситета. «В ходе визита Владимира Анатольевича мы обсудили…


  • Биоинформатический подход помог выявить хромосомную революцию у бабочек

    Биоинформатики использовали новые компьютерные технологии для изучения строения хромосом и проверили их на бабочках-бархатницах. Так удалось увидеть необычные следы бурной хромосомной эволюции: некоторые хромосомы слились вместе, а какие-то их участки повернулись на 180 градусов. Предполагать столь большие изменения ранее было невозможно, ведь даже в самый лучший микроскоп хромосомы бабочек видны как маленькие черные шарики без выраженной внутренней структуры. Такой биоинформатический подход может…