Новости
- Биобанки (3)
- Генетические технологии (240)
- Грантовая поддержка (11)
- Документы (7)
- Исследования и разработки (193)
- Министерство (10)
- Наука для школьников (3)
- Научные издания (3)
- Научный форум (131)
- Новости образования (51)
- Реализация проектов (2)
- СМИ (317)
- Событие (41)
- Технологии (13)
- Цифровые технологии (3)
-
Школа по генетическим технологиям в Санкт-Петербурге
С 31 июля по 18 августа 2023 в Академическом университете им. Ж.И. Алферова (Санкт-Петербург) пройдет Школа по генетическим технологиям. Проект ориентирован на студентов 3–4 курсов, магистров, аспирантов и научных сотрудников биологических, технических и биоинформатических специальностей. Участники будут обеспечены самым современным оборудованием, материалами и информационной поддержкой. Научная программа Школы: В рамках школы участники погрузятся в мир современных генетических технологий и получат практические навыки работы на современном российском оборудовании…
-
МикроРНК в везикулах стволовых клеток помогли разрешить фиброз легких
Тяжелая и хроническая пневмония развивается в результате легочных инфекций, среди которых COVID-19, а также аутоиммунных заболеваний, ожогов, воздействия токсикантов и пр. При этом воспаляется ткань, через которую происходит газообмен, и затем возможно ее замещение на нефункциональную соединительную – возникают так называемые фибротические очаги. Последние составляют преимущественно миофибробласты, в чрезмерных количествах синтезирующие коллаген и способные к сокращению за счет волокон гладкомышечного актина. К краям таких очагов…
-
Люди с определенным набором генов наиболее подвержены осложнениям при заражениях описторхозом
Красноярские ученые обнаружили связь развития фиброза печени с полиморфизмом генов цитокинов у пациентов, имеющих инвазию описторхами. Результаты могут быть применимы для повышения эффективности диспансерного наблюдения и профилактики развития осложнений. Исследование опубликовано в журнале Доктор.Ру. Заболевания печени и желчевыводящих путей являются серьезными проблемами здоровья, которые могут привести к тяжелым осложнениям. Одной из основных причин этой патологии у населения Сибири и Дальнего Востока…
-
В Ялте впервые состоялась научно-практическая школа «Молекулярно-генетические методы в растениеводстве»
Научно-практическая школа «МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В РАСТЕНИЕВОДСТВЕ» проходила в Ялте с 6 по 9 июня 2023 года на базе Никитского ботанического сада. Мероприятие состоялось под эгидой Центра геномных исследований мирового уровня «Курчатовский геномный центр НБС-ННЦ» в рамках нацпроекта «Наука и университеты». Программа мероприятий школы включала лекции ведущих ученых по научным направлениям «Геномика» и «Биоинженерия», научно-практические семинары и круглые столы. Основными спикерами выступили ведущие научные сотрудники…
-
Университет «Сириус» и Институт цитологии и генетики СО РАН реализуют сетевые программы магистратуры и специалитета
Научно-технологический университет «Сириус» и Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики СО РАН заключили соглашение о сотрудничестве. Организации планируют развивать научное сотрудничество и две сетевые образовательные программы – магистратуры «Генетика и биотехнология растений» направления «Биология» и специалитета «Биоинженерия» направления «Биоинженерия и биоинформатика». Благодаря этому студенты Университета «Сириус» смогут работать над актуальными проектами под наставничеством ведущих ученых страны в Курчатовском геномном центре – организации,…
-
Мутация в гене миторегулина ускорила появление возрастных патологий почек
Митохондрия – одна из важнейших органелл клеток для многоклеточных организмов. Главная ее задача – снабжать организм энергией, получаемой при окислении разных соединений, например жирных кислот. Кроме того, эти органеллы участвуют в хранении и передаче наследственной информации: они имеют собственную ДНК, которая наследуется по материнской линии, и в случае сбоев могут возникнуть генетические заболевания, начинающиеся еще на стадии зародыша. Митохондриальные…
-
11-я Московская конференция по вычислительной молекулярной биологии
3–6 августа 2023 года в Сколковском институте науки и технологий состоится 11-я Московская конференция по вычислительной молекулярной биологии (МССМВ). Организаторы приглашают к участию в конференции представителей ведущих российских групп в области биоинформатики, системной и структурной биологии, молекулярной эволюции, сравнительной геномики, молекулярной генетики, биофизики, компьютерных наук в биологии и смежных дисциплин. С докладами на форуме выступят Андрей Алексеевский (МГУ им. М.В. Ломоносова), Сергей Спирин (МГУ им. М.В. Ломоносова,…
-
Как ломаются батарейки нашего тела? Отвечают генетики
С возрастом митохондрии – энергетические станции клеток – могут утрачивать фрагменты своей ДНК. Это чревато различными патологиями, особенно мозга и мышц. Понимание механизмов утраты фрагментов митохондриальной ДНК позволит разработать методику остановки деградации важных тканей. Так, международный коллектив, в который вошли сотрудники БФУ имени Иммануила Канта, выяснил, что некоторые участки митохондриального генома находятся в зоне повышенного риска из-за особенностей, которыми они…
-
Молекулярно-генетические тесты для ранней диагностики рака разрабатывают в «Сеченовке»
Специалисты лаборатории молекулярной диагностики Сеченовского университета Минздрава РФ разрабатывают молекулярно-генетические тест-системы для ранней диагностики и специфического лечения опухолей мозга, рака молочной железы, рака мочевого пузыря и других онкозаболеваний. С их помощью можно будет прогнозировать течение заболевания и назначать пациентам максимально прицельное лечение. Появление отечественных онкологических тест-систем на российском рынке позволит повысить эффективность терапии онкобольных, уверены ученые. Сегодня с помощью молекулярно-генетических тестов…
-
С начала 2023 года в МГНЦ выявлено более 80 пациентов с фенилкетонурией
За первые 5 месяцев 2023 года в России выявлено более 80 пациентов с фенилкетонурией, для более половины из них специалисты ФГБНУ «МГНЦ» уже подтвердили диагноз молекулярно-генетическими методами. Уточнение диагноза, информация о генетических вариантах, которые привели к заболеванию, в дальнейшем может позволить части пациентов получить дополнительное лечение, включая инновационную терапию, за счет фонда «Круг добра». В 2022 году в России в результате массового неонатального…