29.08.2021

Новости

  • ФГБУ «ВНИИЗЖ» провел исследования для определния титра инфекционной активности мастаденовируса собак в сырье для вакцин

    В ФГБУ «ВНИИЗЖ» (г. Владимир) в 2023 г. проведены исследования по разработке «Методических рекомендаций по опосредованному определению титра инфекционной активности мастаденовируса собак в сырье для культуральных вакцин с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени», которые отражают итог научной работы по проведению исследований расчета титра инфекционной активности мастаденовируса собак с использованием средств молекулярной биологии. Заражение мастаденовирусом собак было описано во всем мире у нескольких…

  • ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста приглашает принять участие в Международной научно-практической конференции-школе «Генетические технологии в животноводстве – современные траектории в развитии науки и образования»

    14–17 ноября 2023 года состоится международный научный симпозиум «Достижения зоотехнической науки в решении актуальных задач животноводства и аквакультуры», посвященный 150-летию со дня рождения выдающегося ученого в области зоотехнии академика Е.Ф. Лискуна. В рамках мероприятия пройдет Международная научно-практическая конференция-школа «Генетические технологии в животноводстве – современные траектории в развитии науки и образования» на базе ФГБНУ ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста (142132, Московская область, городской округ…

  • Образовательная программа «Биоинформатика и геномика»

    С 20 ноября по 28 декабря 2023 года РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России пройдут занятия образовательной программы «Биоинформатика и геномика», направленной на совершенствование имеющихся и приобретение новых профессиональных знаний и умений в сфере проведения секвенирования генома и обработки геномных данных. В ходе освоения программы участники получат основные представления о молекулярно-генетических методах и биоинформатических алгоритмах анализа генома человека. Первая часть программы…

  • Научно-практическая конференция «Трансляционная медицина будущего: применение животных-биомоделей и генетических технологий для создания новых подходов и препаратов для лечения патологий человека»

    Организатором мероприятия выступает Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации. Конференция пройдет 01 декабря 2023 года на базе научно-образовательного центра Федерального государственного автономного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Форма участия: очная и заочная (в…

  • Менее 0,18% заболевших COVID-19: вакцина «Конвасэл» показала высокую эффективность в защите от новой коронавирусной инфекции

    Инновационная вакцина против новой коронавирусной инфекции «Конвасэл» разработана по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой коллективом ученых и технологов Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России и производится на новой высокопроизводительной технологической платформе. По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации и осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», на конец октября 2023 года привито 60 322 человека. Заболеваемость COVID-19…

  • В Сеченовском Университете создают препарат против наследственной слепоты

    Ученые Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова разрабатывают инновационный препарат для лечения синдрома Ашера – наследственного заболевания сетчатки глаза, при котором человек постепенно теряет зрение. Исследование проводится по программе «Приоритет 2030», которая реализуется при поддержке нацпроекта «Наука и университеты», сообщили в пресс-службе вуза. Синдром Ашера – генетическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующим снижением слуха и зрения. Заболевание продолжает прогрессировать и постепенно…

  • Ученые России предложили новую стратегию лечения аутоиммунных заболеваний

    Ведущий мировой научный журнал Nature Medicine опубликовал статью российских ученых, описывающую механизм действия не имеющего аналогов препарата для лечения болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилоартрита) – тяжелого аутоиммунного заболевания, поражающего позвоночник и суставы. Это первый в мировой практике препарат, позволяющий достичь полной ремиссии при аутоиммунном заболевании. Предложенная стратегия может быть в дальнейшем использована и для терапии других аутоиммунных расстройств, в настоящее время являющихся…

  • Российские генетики изучили ключевые микробные сообщества для производства вин типа херес

    Виноделы работают с огромным разнообразием микроорганизмов (дрожжей и бактерий), которые играют важную роль в технологии изготовления вин, влияя на их качество и безопасность. Ученые из ФИЦ Биотехнологии РАН исследовали совместный геном (метагеном) дрожжей и других микроорганизмов, которые были обнаружены в дрожжевой пленке при изготовлении российских хересных вин, чтобы проверить стабильность производственных штаммов дрожжей. Статья об этом вышла в журнале Fermentation. Исследование проводилось в рамках проекта научного…

  • Томские генетики за девять месяцев обследовали более 100 тыс. новорожденных

    В 2023 г. специалистами Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ было проведено более 100 тыс. исследований, направленных на выявление редких наследственных патологий у новорожденных. Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов в ходе Второго Евразийского Форума «Содружество без границ», посвященного диагностике и лечению орфанных болезней, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца. Диагноз…

  • Исследования нарушений липидного обмена помогают в лечении редких наследственных заболеваний

    Коллектив ученых Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова (ПСПбГМУ имени академика И.П. Павлова) разработал оригинальную панель с расширенным списком генов для диагностики наследственных дислипидемий на платформе массового параллельного секвенирования. Разработка может помочь оперативно поставить верный диагноз и спасти жизнь пациенту с редким наследственным заболеванием. Так, с помощью диагностической панели у девочки дошкольного возраста с подозрением на семейную гиперхолестеринемию выявили…