29.08.2021

Новости

  • Открыта регистрация на Курчатовский геномный форум (КурчатовГенТех-2023)

    Курчатовский геномный форум пройдет в Москве 17–20 октября. Его целью заявлена консолидация усилий в области развития отечественных генетических технологий. В рамках КурчатовГенТех-2023 планируется работа четырех секций: — «Прикладная геномика»;— «Фундаментальная геномика»;— «Биобезопасность и обеспечение технологической независимости»;— «Генетические технологии для бизнеса». Кроме того, программа форума включает:— молодежную конференцию «Генетические и радиационные технологии в сельском хозяйстве» и научно-практическую конференцию…

  • XI Международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика 2023»

    Стартовала подготовка к XI Международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика 2023» – ключевому событию в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины в России. Конференция пройдет 14–16 ноября 2023 г. в ГК «Космос», Москва. Запланирована насыщенная трехдневная программа. Она включат в себя широчайший спектр направлений – от онкологических и наследственных заболеваний и проблем антибиотикорезистентности до передовых технологий в ветеринарии, растениеводстве и геномной селекции. За 20 лет существования конференция стала уникальной площадкой,…

  • WINIGRET: метод широкомасштабной идентификации новых и потерянных генов, ответственных за эволюционные преобразования

    Сотрудники Лаборатории молекулярных основ эмбриогенеза ИБХ РАН совместно с сотрудниками Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича разработали метод широкоформатной идентификации генов, потеря/возникновение которых в ходе эволюции была связана с потерей/появлением интересующего фенотипического или физиологического признака. Большинство эволюционных преобразований в виде появления/исчезновения некоторого фенотипического или физиологического признака на том или ином этапе эволюции связаны либо с перестройками цис-регуляторных элементов, контролирующих генную активность, либо с изменениями непосредственно…

  • Впервые в России генозаместительную терапию получил двухлетний ребенок с амаврозом Лебера

    Амавроз Лебера относится к заболеваниям сетчатки с крайне низкой частотой встречаемости (в среднем — 1:750000 детей). Без лечения амавроз Лебера приводит к слепоте, поэтому очень важно как можно скорее выявить заболевание и назначить лечение. В настоящее время в России доступна генозаместительная терапия для 2-го типа амавроза Лебера (связан с мутациями в гене RPE65). Закупка препарата проводится за счет созданного указом президента Фонда помощи детям с тяжелыми и редкими…

  • Ученые создали новый подход к расшифровке демографической истории вида

    По сообщению РИА Новости, ученые СПбПУ в составе международного научного коллектива разработали метод, который позволяет расшифровывать демографическую историю вида, анализируя его ДНК. В отличие от существующих методов, это решение может реконструировать многократные обмены генами (путем скрещиваний) между несколькими разными популяциями. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Molecular Biology and Evolution. Восстановить демографическую историю вида ученым помогает не только археология, но и геномика.…

  • Изобретен более точный способ прогнозирования риска развития остеоартроза коленного сустава

    Ученые запатентовали новый метод прогнозирования риска развития остеоартроза коленного сустава у женщин. Он основан на информации о взаимодействии генов, которые ассоциируются с этим заболеванием. Способ оптимален в применении, а его эффективность подтверждена на 590 пациентках. Работа выполнена специалистами подведомственного Минобрнауки России Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Остеоартроз – это сложное дегенеративное заболевание, поражающее тазобедренные и коленные суставы, суставы кистей рук, а также поясничный…

  • Международная ассоциация по анализу отдельных клеток проведет научно-практическую школу в Томске

    21–25 августа 2023 г. на базе Томского НИМЦ пройдет V Международная научно-практическая школа «Анализ отдельных клеток» (ASCA 2023 Workshop). ASCA 2023 Workshop является продолжением ежегодных школ «Single Cell Sequencing (SCS 2019–2021)» и «Single Cell Analysis (SCA 2022)» – первых в России научно-практических школ, посвященных новому исследовательскому подходу, который в последние годы активно развивается во всем мире – анализу отдельных клеток. Программа ASCA 2023…

  • Глеб Косовский: «прежде чем на свет появилась Родная, у нас было более 700 неудачных экспериментов». В России получен первый в мире генно-отредактированный кролик

    Первого в мире генно-отредактированного кролика получили ученые НИИ Пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева в кооперации с Институтом биологии гена РАН. Новорожденной дали имя Родная. Она на 50% крупнее, чем сверстники. Об успехах исследователей рассказала «Российская газета». «Сразу подчеркну, что это не трансгенное животное, которые вызывают опасения у общественности, а именно генно-отредактированное, – пояснил руководитель проекта доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Глеб…

  • BIOCAD и РНИМУ им. Н.И. Пирогова готовятся выпустить на рынок BCD-180, препарат от болезни Бехтерева

    На заседании рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий и биоэтике, прошедшем на территории R&D-центра биотехнологической компании BIOCAD, обсуждали перспективы привлечения индустриальных партнеров к клиническим исследованиям высокотехнологичных лекарств в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы, а также вопросы этической экспертизы и регулирования деятельности независимых этических комитетов. Об этом сообщило издание «Коммерсантъ». «Индустриальное партнерство сможет ускорить вывод на рынок российских…

  • В России разработано программное обеспечение для предсказания расположения элементов генома человека

    В Центре искусственного интеллекта НИУ ВШЭ создано программное обеспечение для предсказания расположения элементов генома человека. По сообщению пресс-службы НИУ ВШЭ, ученые использовали методы глубинного обучения на основе омиксных данных о различных молекулярных компонентах организма. Разработка поможет генетическим лабораториям расширить интерпретацию результатов персональной диагностики, а фармацевтическим компаниям будет полезна при поиске таргетов в разработке лекарств. «Разработанное ПО – уникальное решение с широким спектром…