Новости
- Биоколлекции (4)
- Генетические технологии (247)
- Грантовая поддержка (11)
- Документы (8)
- Исследования и разработки (204)
- Министерство (13)
- Наука для школьников (6)
- Научные издания (3)
- Научный форум (139)
- Новости образования (52)
- Реализация проектов (16)
- СМИ (327)
- Событие (43)
- Технологии (14)
- Цифровые технологии (4)
-
На Физтехе пройдет Всероссийская конференция «Приборы и технологии молекулярно-генетической диагностики»
Центр коллективного пользования МФТИ «Прикладная генетика» организует Всероссийскую конференцию «Приборы и технологии молекулярно-генетической диагностики». Конференция пройдет 6-8 октября 2023 года на кампусе МФТИ в Долгопрудном. Мероприятие станет открытой площадкой для обмена опытом и общения разработчиков новых биотехнологических продуктов, производителей химических реактивов и диагностических протоколов, ученых-исследователей, врачей-клиницистов, молодых ученых и участников – исполнителей школьных проектов, учителей методистов и наставников проектной деятельности, создателей научных стартапов.…
-
Всероссийская конференция с международным участием «Дрозофила 2023»
Конференция «Дрозофила 2023» пройдет с 3 по 6 октября 2023 года в Гатчине. Организатор конференции – ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» В семидесятые-восьмидесятые годы прошлого века в нашей стране проводились конференции, посвященные изучению дрозофилы, которые вызывали большой интерес. Это неудивительно, учитывая то значение, которое дрозофила имеет для развития современной науки. Малое число хромосом, простота выращивания,…
-
Ученые выявили биомаркер невосприимчивости почек к лечению фиброза
Российские ученые обнаружили, что фиброз почек приводит к резкому снижению активности гена PAQR5, кодирующего одноименный прогестероновый рецептор. Об этом сообщало издание Naked Science. Эксперименты на крысах показали, что из-за этого снижается чувствительность почечной ткани к половому гормону прогестерону, негативно сказываясьна прогнозе лечения. Открытый группой биологов под руководством профессора РАН Егора Плотникова механизм может использоваться при разработке препаратов для лечения заболеваний почек,…
-
X Всероссийский молодежный научный форум с международным участием «Open Science 2023»
ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» (НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ), приглашает студентов, аспирантов, молодых ученых и специалистов принять участие в юбилейном X Всероссийском молодежном научном форуме с международным участием «Open Science 2023», который состоится 15–17 ноября 2023 года в Гатчине. НИЦ «Курчатовский институт» ПИЯФ – один из крупнейших многопрофильных научных центров России, ведущий фундаментальные и прикладные исследования…
-
Гены ParaHox помогают червям выращивать недостающие части организма
Как сообщает издание InScience.News, ученые СПбГУ описали процесс бесполого размножения малощетинковых червей. Оказалось, что большую роль в нем играет семейство генов ParaHox. Они достраивают недостающие органы, формируют пищеварительную и нервную системы. Изучение этих генов поможет понять, как животные восстанавливают собственные ткани, органы и части тела. Исследование опубликовано в журнале Genes. Малощетинковые черви — это организмы, которые размножаются бесполым путем: тело…
-
От вина до генома
Вместе с ростом количества и качества отечественных вин приходит понимание того, что сегодня развитие виноградарства и виноделия невозможно без «большой» науки, включая генетику. О направлениях работы в этой области российских исследователей и государственной поддержке, автохтонных и международных сортах винограда, его пользе для здоровья и перспективах виноделия в нашей стране рассказал руководитель Лаборатории генетических технологий виноградарства и виноделия Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» Дмитрий Федосов в интервью…
-
«Колпачки» на хромосомах насекомых помогут понять механизмы старения живых организмов
Биологи выявили, что у насекомых теломеры – защитные «колпачки», находящиеся на концах хромосом и защищающие их от разрушения, – крайне разнообразны, в отличие от большинства других групп живых организмов. Обычно основу теломер составляют простые повторяющиеся кусочки ДНК, так называемые мотивы, каждый длиной в 5–7 нуклеотидов – «кирпичиков» теломер. Ученые обнаружили, что теломерные мотивы пчел, ос и наездников могут иметь от 1 до 11 нуклеотидов, а у мух нуклеотидов…
-
IV научная школа молодых ученых и специалистов «Современные аспекты в рыбохозяйственной науке и геномные технологии в аквакультуре и рыболовстве»
30 ноября–4 декабря 2023 года ФГБНУ Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии (ВНИРО) проводит Четвертую научную школу молодых ученых и специалистов по рыбному хозяйству и экологии на тему: «Современные аспекты в рыбохозяйственной науке и геномные технологии в аквакультуре и рыболовстве». Целью школы является просвещение талантливой российской молодежи, специализирующейся в области изучения водных биологических ресурсов и среды их обитания. Участие в ее работе предоставляет редкую возможность получить комплексные знания,…
-
Эксперты РНИМУ представили первый отечественный секвенатор на основе полупроводниковой детекции
В рамках X Международного форума технологического развития «Технопром-2023» состоялись лекция и мастер-класс от РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России на тему «Первый отечественный NGS-секвенатор на основе полупроводникового принципа детекции». Лектором выступил Иван Сергеевич Осадчий – руководитель направления по созданию полупроводниковых секвенаторов Передовой инженерной школы Университета. «С самого начала работы выставки многие подходили к нашему стенду и спрашивали: «А что же именно делает ваш прибор? Для чего он нужен?…
-
Опубликовано исследование, посвященное анализу гено-фенотипических корреляций GABRA1-ассоциированных эпилепсий
Совместная работа сотрудников лаборатории функциональной геномики, ДНК-диагностики и научно-консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации, включающая более 40 медицинских и научных учреждений, опубликована в журнале Annals of Neurology. Патогенные варианты в гене GABRA1 ассоциированы с широким спектром эпилептических фенотипов от генетической генерализованной эпилепсии до эпилептической энцефалопатии развития. Для анализа гено-фенотипических корреляций и определения наиболее эффективных методов лечения проведен анализ генетических, клинико-электроэнцефалографических данных…