Новости
- Биобанки (2)
- Генетические технологии (232)
- Грантовая поддержка (9)
- Документы (5)
- Исследования и разработки (176)
- Министерство (9)
- Наука для школьников (3)
- Научные издания (2)
- Научный форум (125)
- Новости образования (51)
- Реализация проектов (1)
- СМИ (305)
- Событие (36)
- Технологии (11)
-
Помогут ли «геномные ножницы» избавиться от фитофтороза?
Фитофтороз – заболевание растений и настоящий бич картофелеводства, потери от фитофтороза могут составить более половины урожая. Теплая температура воздуха в сочетании с высокой влажностью способны привести к массовому заболеванию ботвы картофеля. На помощь производителям приходит новейшая технология «генетических ножниц», создатели которой в 2020 году удостоились Нобелевской премии. Ученым Курчатовского геномного центра-ВНИИСБ удалось выключить негативный регулятор иммунитета EDR1 (аббревиатура от ENHANCED DISEASE RESISTANCE, что переводится как…
-
Конференция «Медицинская генетика и геномика: мультидисциплинарные аспекты»
В Петербурге открылась Международная конференция «Медицинская генетика и геномика: мультидисциплинарные аспекты», в которой принимают участие ученые из России, Республики Беларусь, Казахстана, Сирии, сообщает «Российская газета». Среди перспективных направлений, связанных с генетическими факторами, – ранняя диагностика и лечение орфанных (редких) заболеваний. с этого года введен скрининг новорожденных на 36 наследственных и врожденных недугов (до этого исследование проводилось на 5 заболеваний). На сегодняшний день по 36 заболеваниям уже есть отработанные…
-
Российские ученые разработали тест-систему для прогноза эффективности химиотерапии
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова разработали тест-системы, позволяющие прогнозировать эффективность предоперационной химиотерапии при наиболее агрессивных подтипах рака молочной железы. В тест-систему для прогноза эффективности неоадъювантной (предоперационной) химиотерапии при люминальном В подтипе рака молочной железы вошли три гена (TTC34, LTBR и CLEC14A), в тест-систему для прогноза эффективности при тройном негативном подтипе рака вошли два гена (TMEM132D,…
-
Базу данных врожденных генных вариантов опухолей создали в России
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России создало базу данных, содержащую врожденные генные варианты опухолей, полученные от пациентов с диагностированным злокачественным новообразованием. Разработанный ресурс поспособствует внедрению геномных технологий в медицину для повышения качества профилактики и лечения наследственных онкологических заболеваний, сообщили на сайте ведомства. «База данных предназначена для загрузки и хранения результатов обработки высокопроизводительного секвенирования генов наследственных опухолевых синдромов и может использоваться как в научных исследованиях,…
-
Ученые ЮФУ разработали первую в России и мире карту метогенома почв
Специалисты Южного федерального университета (ЮФУ) создали карту метагенома почв произвели картирование метагенома почв и разработали веб-приложение «Карта метагенома Ростовской области». Применение такого инструмента позволит оценивать нагрузку почвенного микробного сообщества и его генетического потенциала для здоровья почвы и окружающей среды. По словам специалистов, за последнее время в мировой микробиологии произошла революция, связанная с пониманием истинных масштабов биологического разнообразия. С внедрением в микробиологическую практику молекулярно-генетических…
-
Новые перспективы лечения онкозаболеваний может открыть исследование когезина
Российский научный фонд подвел итоги конкурса грантов «Проведение исследований на базе существующей научной инфраструктуры мирового уровня». В числе победителей конкурса – коллектив сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН. Тема исследования – «Роль основного архитектурного белка хроматина – когезина в репарации разрывов ДНК» (№ проекта 23-74-00055) – важна не только с позиций фундаментальной науки, но и имеет большие перспективы прикладного аспекта. Этот белок определяет архитектуру образования…
-
Клеточные модели редких вариантов болезни Паркинсона создали новосибирские ученые
Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ) создали клеточные модели болезни Паркинсона, которая развивалась у сравнительно молодых пациентов, сообщил ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики развития ИЦиГ Сергей Медведев в ходе научно-практического семинара «Достижения современной биологии для практической медицины», который проходил в Новосибирске. «Мы взяли небольшую выборку пациентов, это были молодые пациенты в возрасте до 50 лет, что для болезни Паркинсона довольно рано.…
-
В Новосибирске описали механизмы повреждений при окислении ДНК
Исследователи из Новосибирска установили, что окислительные повреждения ДНК, возникающие в процессе дыхания человека, геном исправляет по-разному, сообщает ТАСС. Полученные данные позволят лучше понять механизмы возникновения и предотвращения мутаций и усовершенствовать способы прогнозирования генетической предрасположенности к раку. «Ученые Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН) установили, что одно из главных повреждений ДНК…
-
В Минобрнауки России разработали новые модули по генетике для вузов
Минобрнауки России совместно с Рабочей группой по разработке образовательных модулей в области генетических технологий подготовило два новых модуля: «Генетика растений» и «Генетика и генетические технологии в промышленной биотехнологии». Методические материалы будут рекомендованы для включения в образовательные программы вузов. Разработка модулей проводилась в рамках реализации комплекса мер, направленных на удовлетворение потребности российской экономики в высококвалифицированных и профессиональных кадрах в области генетических технологий до 2030 года. Комплекс мер утвержден…
-
II научный Форум «Генетические ресурсы России»
26–28 июня 2023 г. в Санкт-Петербурге под эгидой Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС) пройдет II научный Форум «Генетические ресурсы России». Форум объединит серию конференций, призванных осветить всю широту современных направлений работы с коллекциями генетических ресурсов и их использованием в фундаментальной науке, медицине и сельском хозяйстве. Пленарное заседание Форума пройдёт 28 июня 2023 г. в актовом зале СПбГУ. В рамках…